Eritromicina + Acetato de zinco
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
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PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
D10
|
D10AF52
DCB
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UNII
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KEGG
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ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
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Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Eritromicina: 138-140°C - Acetato de zinco: 83-86°C
Acetato de zinco: 83-86°C
Acetato de zinco: 83-86°C
Ponto de ebulição
Eritromicina: 818.401°C at 760 mmHg - Acetato de zinco: 117.1°C at 760 mmHg
Acetato de zinco: 117.1°C at 760 mmHg
Acetato de zinco: 117.1°C at 760 mmHg
Solubilidade
Acetato de zinco: Solubilidade em água de 43 g/100 ml (20° C, dihidrato); solúvel em álcool
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral de eritromicina é 35-75%. A aplicação tópica da pomada oftálmica para o olho pode resultar na absorção para a córnea e no humor aquoso.
Uma vez que o mecanismo de acção do zinco corresponde a um efeito na absorção de cobre ao nível da célula intestinal, avaliações farmacocinéticas baseadas em níveis sanguíneos de zinco não fornecem informação útil sobre a biodisponibilidade do zinco no seu local de acção. O zinco é absorvido no intestino delgado e a sua cinética de absorção sugere uma tendência para a saturação com o aumento da dose.
Uma vez que o mecanismo de acção do zinco corresponde a um efeito na absorção de cobre ao nível da célula intestinal, avaliações farmacocinéticas baseadas em níveis sanguíneos de zinco não fornecem informação útil sobre a biodisponibilidade do zinco no seu local de acção. O zinco é absorvido no intestino delgado e a sua cinética de absorção sugere uma tendência para a saturação com o aumento da dose.
Metabolismo
A Eritromicina é extensivamente metabolizada no fígado, é parcialmente metabolizada por CYP3A4.
O fígado é o principal local de armazenamento do zinco encontrando-se os níveis hepáticos de zinco aumentados durante a terapêutica de manutenção com zinco.
O fígado é o principal local de armazenamento do zinco encontrando-se os níveis hepáticos de zinco aumentados durante a terapêutica de manutenção com zinco.
Semi-Vida
A semi-vida da Eritromicina é de 0,8-3 h.
A semi-vida de eliminação plasmática do zinco em voluntários saudáveis é de cerca de 1 hora após uma dose de 45mg.
A semi-vida de eliminação plasmática do zinco em voluntários saudáveis é de cerca de 1 hora após uma dose de 45mg.
Ligação plasmática
A Eritromicina é amplamente ligada às proteínas do plasma, na faixa de 75 - 95% de ligação de acordo com a forma.
No sangue, cerca de 80% do zinco absorvido está distribuído pelos eritrócitos, encontrando-se a maior parte do restante ligado à albumina e outras proteínas plasmáticas.
No sangue, cerca de 80% do zinco absorvido está distribuído pelos eritrócitos, encontrando-se a maior parte do restante ligado à albumina e outras proteínas plasmáticas.
Excreção
A Eritromicina é 75% eliminado nas fezes, principalmente através da bilis e 25% na urina.
A eliminação do zinco decorre principalmente da sua excreção fecal com uma expressão relativamente pequena para a urina e o suor. A excreção fecal é, na sua maioria, devida à passagem de zinco não absorvido apesar de também ser devida a uma secreção endógena intestinal.
A eliminação do zinco decorre principalmente da sua excreção fecal com uma expressão relativamente pequena para a urina e o suor. A excreção fecal é, na sua maioria, devida à passagem de zinco não absorvido apesar de também ser devida a uma secreção endógena intestinal.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zineryt
Licença
Astellas Farma, Lda.
Cat. Gravidez
Pode ser administrado durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2024
