Erdosteína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[(2-oxothiolan-3-yl)carbamoylmethylsulfanyl]acetic acid
PubChem
65632
DrugBank
DB05057
ChemSpider
59073
Código ATC
R05
|
R05CB15
DCB
03476
UNII
76J0853EKA
KEGG
D07383
ChEBI
CHEBI:135014
ChEMBL
CHEMBL1697744
Fórmula química
C8H11NO4S2
Massa molar
249.309 g/mol
SMILES
O=C1SCCC1NC (=O) CSCC (=O) O
InChI
1S/C8H11NO4S2/c10-6 (3-14-4-7 (11) 12) 9-5-1-2-15-8 (5) 13/h5H, 1-4H2, (H, 9, 10) (H, 11, 12)
Key
QGFORSXNKQLDNO-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
145-147°C
Ponto de ebulição
590.36°C at 760 mmHg (Predicted)
Solubilidade
Solúvel em DMSO (50 mg / ml a 25°C), metanol (10 mg / ml a 25°C), e água (<1 mg / ml a 25°C).
Biodisponibilidade
Erdosteína é rapidamente absorvida após a administração oral.
Metabolismo
Em modelos animais verificou-se que a erdosteína se distribuí principalmente nos rins, ossos, medula e fígado. é rapidamente transformada através do efeito de primeira passagem no seu metabólito biologicamente activo - N-thiodiglycolyl-homocisteína (M1)
Semi-Vida
A eliminacão T1/2 da Erdosteína é de 1.46 ± 0.60 horas e 1.62 + 0.59 horas respectivamente, para a erdosteina e o M1.
Ligação plasmática
A ligacão às proteínas plasmáticas da erdosteína é de 64.5% (intervalo: 50-86%).
Excreção
Apenas M1 e sulfatos foram encontradas na urina e a eliminação fecal é insignificante.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Milid
Licença
Laboratórios Delta, S.A.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
