Enalapril + Hidroclorotiazida
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide;(2S)-1-[(2S)-2-[[(2R)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
Número CAS
Sem informação.
PubChem
56841617
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
C09
|
C09BA02
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
D10277
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C27H36ClN5O9S2
Massa molar
674.18584
SMILES
CCOC (=O) C (CCC1=CC=CC=C1) NC (C) C (=O) N2CCCC2C (=O) O.C1NC2=CC (=C (C=C2S (=O) (=
O) N1) S (=O) (=O) N) Cl
InChI
1S/C20H28N2O5. C7H8ClN3O4S2/c1-3-27-20 (26) 16 (12-11-15-8-5-4-6-9-15) 21-14 (2) 18 (23) 22-13-7-10-17 (22) 19 (24) 25;8-4-1-5-7 (2-6 (4) 16 (9, 12) 13) 17 (14, 15) 11-3-10-5/h4-6, 8-9, 14, 16-17, 21H, 3, 7, 10-13H2, 1-2H3, (H, 24, 25); 1-2, 10-11H, 3H2, (H2, 9, 12, 13) /t14-, 16+, 17-;/m0. /s1
Key
VIOADABYSUDBEY-XAUMKULISA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Enalapril é rapidamente absorvido por via oral, com um pico de concentração sérica de enalapril ocorrendo após cerca de uma hora. Com base na recuperação urinária, a absorção de enalapril é de aproximadamente 60% a partir da formulação oral.
A biodisponibilidade da hidroclorotiazida é de 60-80%.
A biodisponibilidade da hidroclorotiazida é de 60-80%.
Metabolismo
Após a absorção oral, o enalapril é rápida e extensamente hidrolisado em enalaprilato, um potente inibidor da enzima de conversão da angiotensina. Com excepção da conversão em enalaprilato, não existem evidências de metabolismo significativo do enalapril.
A Hidroclorotiazida não é metabolizada.
A Hidroclorotiazida não é metabolizada.
Semi-Vida
A semi-vida efectiva da acumulação do enalaprilato, após doses orais múltiplas de enalapril, é de 11 horas.
A semi-vida plasmática da Hidroclorotiazida varia entre 5,6 e 14,8 horas.
A semi-vida plasmática da Hidroclorotiazida varia entre 5,6 e 14,8 horas.
Ligação plasmática
A taxa de ligação às proteínas plasmáticas do Enalapril é de 50-60%.
A ligação plasmática da Hidroclorotiazida é de 67.9%.
A ligação plasmática da Hidroclorotiazida é de 67.9%.
Excreção
A excreção do Enalapril é principalmente renal. Os principais componentes na urina são o enalaprilato, responsável por cerca de 40% da dose, e o enalapril intacto (cerca de 20%).
Pelo menos 61% da dose oral da Hidroclorotiazida é excretada inalterada em 24 horas.
Pelo menos 61% da dose oral da Hidroclorotiazida é excretada inalterada em 24 horas.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Norpramin, Renidur, Enazide, Neodur, Ecadil Plus, Renipril Plus
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
