Dutasterida + Tansulosina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
(1S,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aS)-N-[2,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1-carboxamide;5-[(2R)-2-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino]propyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11679580
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
G04
|
G04CA
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C47H58F6N4O7S
Massa molar
937.041439
SMILES
CCOC1=CC=CC=C1OCCNC (C) CC2=CC (=C (C=C2) OC) S (=O) (=O) N.CC12CCC3C (C1CCC2C (=O)
NC4=C (C=CC (=C4) C (F) (F) F) C (F) (F) F) CCC5C3 (C=CC (=O) N5) C
InChI
1S/C27H30F6N2O2. C20H28N2O5S/c1-24-11-9-17-15 (4-8-21-25 (17, 2) 12-10-22 (36) 35-21) 16 (24) 6-7-19 (24) 23 (37) 34-20-13-14 (26 (28, 29) 30) 3-5-18 (20) 27 (31, 32) 33;1-4-26-17-7-5-6-8-18 (17) 27-12-11-22-15 (2) 13-16-9-10-19 (25-3) 20 (14- 16) 28 (21, 23) 24/h3, 5, 10, 12-13, 15-17, 19, 21H, 4, 6-9, 11H2, 1-2H3, (H, 34, 37) (H, 35, 36); 5-10, 14-15, 22H, 4, 11-13H2, 1-3H3, (H2, 21, 23, 24) /t15-, 16-, 17-, 19+, 21+, 24-, 25+;15-/m01/s1
Key
SHHCJPKACHSWFP-NMXGMQNUSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da Dutasterida é aproximadamente 60%.
A Tansulosina é absorvida ao nível do intestino e é quase completamente biodisponível.
A Tansulosina é absorvida ao nível do intestino e é quase completamente biodisponível.
Metabolismo
A Dutasterida é extensamente metabolizada in vivo. A dutasterida é metabolizada in vitro pelo citocromo P450 3A4 e 3A5 em três metabólitos monohidroxilados e um metabólito dihidroxilado.
A Tansulosina tem um efeito de primeira passagem reduzido, sendo metabolizado lentamente. O fármaco é metabolizado no fígado.
A Tansulosina tem um efeito de primeira passagem reduzido, sendo metabolizado lentamente. O fármaco é metabolizado no fígado.
Semi-Vida
Doses únicas
Ligação plasmática
A Dutasterida tem elevada ligação às proteínas plasmáticas (>99,5%).
A Tansulosina liga-se em cerca de 99% às proteínas plasmáticas.
A Tansulosina liga-se em cerca de 99% às proteínas plasmáticas.
Excreção
Após administração oral de 0,5 mg/dia de dutasterida até ao estado estacionário, 1,0% a 15,4% (5,4% de valor médio) da dose administrada é excretada como dutasterida inalterada nas fezes. O restante é excretado nas fezes na forma de 4 metabólitos principais, compreendendo cada um 39%, 21%, 7% e 7% de material relacionado com o fármaco e 6 metabólitos secundários (menos de 5% cada). Apenas vestígios de dutasterida inalterada (menos de 0,1% da dose) são detectados na urina humana.
A tansulosina e os seus metabólitos são excretados principalmente através da urina, cerca de 9% da dose administrada é detectada na urina sob a forma de substância activa inalterada.
A tansulosina e os seus metabólitos são excretados principalmente através da urina, cerca de 9% da dose administrada é detectada na urina sob a forma de substância activa inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Combodart, Juteo
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
