Difluocortolona + Isoconazol

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência no Aleitamento
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Difluocortolona + Isoconazol
Fórmula Estrutural - Difluocortolona + Isoconazol
Nome IUPAC 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]ethyl]imidazole;[2-[(6S,8S,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-6,9-difluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-7,8,11,12,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] pentanoate;nitric acid
Número CAS Sem informação.
PubChem 133140
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC D07 | D07BC04
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C45H51Cl4F2N3O9
Massa molar 957.709946
SMILES CCCCC (=O) OCC (=O) C1C (CC2C1 (CC (C3 (C2CC (C4=CC (=O) C=CC43C) F) F) O) C) C.C1=CC (=C (C (=C1) Cl) COC (CN2C=CN=C2) C3=C (C=C (C=C3) Cl) Cl) Cl. [N+] (=O) (O) [O-]
InChI 1S/C27H36F2O5. C18H14Cl4N2O. HNO3/c1-5-6-7-23 (33) 34-14-21 (31) 24-15 (2) 10-17-18-12-20 (28) 19-11-16 (30) 8-9-26 (19, 4) 27 (18, 29) 22 (32) 13-25 (17, 24) 3;19-12-4-5-13 (17 (22) 8-12) 18 (9-24-7-6-23-11-24) 25-10-14-15 (20) 2-1-3- 16 (14) 21;2-1 (3) 4/h8-9, 11, 15, 17-18, 20, 22, 24, 32H, 5-7, 10, 12-14H2, 1-4H3;1-8, 11, 18H, 9-10H2; (H, 2, 3, 4) /t15-, 17+, 18+, 20+, 22+, 24-, 25+, 26+, 27?;;/m1. . /s1
Key UPINRYVXYNYCOF-UESYANRNSA-N
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade Os corticosteróides tópicos podem ser absorvidos através da pele intacta. A absorção é determinada pela quantidade aplicada, o veículo utilizado pelo estado da pele (a integridade da barreira da pele), o local de aplicação (de baixa absorção inferior a 1% - em palmeiras, joelho, cotovelo, solas. maior absorção (até 30%) em áreas onde o estrato córneo é muito fina como a face e genitais ) e o uso de curativos oclusivos.

Não existe informação disponível para o Isoconazol.
Metabolismo Após a aplicação tópica do diflucortolona é metabolizado principalmente na pele. A quantidade (geralmente pequeno) é absorvida sistemicamente principalmente metabolizado no fígado em metabólitos inactivos.

O nitrato de isoconazol absorvido é totalmente metabolizado pelo organismo humano.
Semi-Vida Informação não disponível.
Ligação plasmática Informação não disponível.
Excreção A Difluocortolona é eliminada por via renal maioria metabolizado e conjugada com ácido glicurónico e sulfato. Quantidades insignificantes de o fármaco é excretado nas fezes.

Após a administração intravenosa de nitrato de isoconazol marcado 3H, um terço dos metabólitos marcados foi eliminado pela urina e dois terços com as fezes, 75% da dose logo nas primeiras 24 horas.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Travocort
Licença Bayer Portugal, S.A.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Cutâneo.
Notas, Referências & Links Externos

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Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021