Difenidramina + Calamina + Cânfora
O que é
Medicamentos usados em afecções cutâneas.
Com uma tripla acção, que junta um anti-histamínico, um analgésico e um adstringente.
Com uma tripla acção, que junta um anti-histamínico, um analgésico e um adstringente.
Usos comuns
Acalmar e aliviar irritações da pele associadas a urticária, dermatites de contacto, outras afecções ligeiras da pele (líquens, fogagens), picadas de insectos e queimaduras solares.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
Acalmar e aliviar irritações da pele associadas a urticária, dermatites de contacto, outras afecções ligeiras da pele (líquenes, erupções), picadas de insectos e queimaduras solares.
Classificação CFT
13.8.2 : Anestésicos locais e antipruriginosos
Mecanismo De Acção
A difenidramina é responsável pelo alívio dos sintomas alérgicos na pele por ser um anti-histamínico que actua competitivamente antagonizando a histamina no receptor do tipo histamínico H1.
A cânfora aplicada externamente actua como analgésico, contra a irritação e causa uma coloração avermelhada no local de aplicação na pele.
A calamina é uma mistura de óxido de zinco, óxido férrico amarelo e óxido férrico vermelho, com propriedade adstringente e protectora tópica e é indicada em irritações leves da pele.
A cânfora aplicada externamente actua como analgésico, contra a irritação e causa uma coloração avermelhada no local de aplicação na pele.
A calamina é uma mistura de óxido de zinco, óxido férrico amarelo e óxido férrico vermelho, com propriedade adstringente e protectora tópica e é indicada em irritações leves da pele.
Posologia Orientativa
Aplicar localmente sobre a região afectada, três ou quatro vezes por dia.
Administração
Via cutânea.
Contra-Indicações
Não utilizar:
- Se tiver alergia (hipersensibilidade) à difenidramina.
- Sobre a pele empolada ou membranas mucosas.
- Nas zonas esfoladas a não ser quando sugerido pelo médico.
- Se estiver a utilizar ou tomar qualquer outro medicamento contendo Difenidramina ou anti-histamínicos, são contra-indicados em crianças menores de 12 anos de idade.
O contacto com os olhos deve ser evitado.
- Se tiver alergia (hipersensibilidade) à difenidramina.
- Sobre a pele empolada ou membranas mucosas.
- Nas zonas esfoladas a não ser quando sugerido pelo médico.
- Se estiver a utilizar ou tomar qualquer outro medicamento contendo Difenidramina ou anti-histamínicos, são contra-indicados em crianças menores de 12 anos de idade.
O contacto com os olhos deve ser evitado.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Raramente: Pode ocorrer o aparecimento de ardor e de rash cutâneo, reacções eczematosas e fotossensibilidade.
Também podem ocorrer sintomas anticolinérgicos, tais como: secura da boca, insónia, tremores e/ou irritabilidade.
Também podem ocorrer sintomas anticolinérgicos, tais como: secura da boca, insónia, tremores e/ou irritabilidade.
Advertências
Gravidez:Difenidramina + Calamina + Cânfora só deve ser utilizado durante a gravidez quando os benefícios antecipados excedem os riscos.
Aleitamento:Difenidramina + Calamina + Cânfora só deve ser utilizado durante a amamentação quando os benefícios antecipados excedem os riscos.
Precauções Gerais
Não deve ser aplicado sobre a pele empolada, zonas esfoladas ou membranas mucosas porque pode ocorrer absorção percutânea, causando efeitos sistémicos.
O contacto com os olhos deve ser evitado.
Não deve ser aplicado sobre zonas extensas da pele, a não ser sob indicação médica.
Contém cânfora, por isso, pode ser prejudicial se ingerido.
A cânfora não pode ser aplicada nas narinas de crianças mesmo em pequenas quantidades, pois pode causar colapso imediato.
O uso do medicamento deve ser interrompido se ocorrer uma sensação de ardor ou rash cutâneo, ou se as queixas persistirem.
Se for necessário, o creme pode ser removido lavando a zona afectada com água e sabão.
Após a aplicação deve-se evitar a exposição solar, devido à possível reacção de fotossensibilidade. Neste caso, a área afectada pode piorar.
Crianças e Idosos:
É contra-indicado em crianças menores de 12 anos de idade.
Em relação aos idosos, não são recomendadas precauções especiais.
A Cânfora é embriotóxica e abortiva.
Não deve utilizar qualquer outro medicamento contendo Difenidramina ou outro anti-histamínico.
O contacto com os olhos deve ser evitado.
Não deve ser aplicado sobre zonas extensas da pele, a não ser sob indicação médica.
Contém cânfora, por isso, pode ser prejudicial se ingerido.
A cânfora não pode ser aplicada nas narinas de crianças mesmo em pequenas quantidades, pois pode causar colapso imediato.
O uso do medicamento deve ser interrompido se ocorrer uma sensação de ardor ou rash cutâneo, ou se as queixas persistirem.
Se for necessário, o creme pode ser removido lavando a zona afectada com água e sabão.
Após a aplicação deve-se evitar a exposição solar, devido à possível reacção de fotossensibilidade. Neste caso, a área afectada pode piorar.
Crianças e Idosos:
É contra-indicado em crianças menores de 12 anos de idade.
Em relação aos idosos, não são recomendadas precauções especiais.
A Cânfora é embriotóxica e abortiva.
Não deve utilizar qualquer outro medicamento contendo Difenidramina ou outro anti-histamínico.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Em caso de ingestão acidental ou absorção excessiva podem ocorrer sinais de toxicidade à Difenidramina, que incluem sonolência e sedação, com prevalência de sintomas anticolinérgicos.
A cânfora pode produzir náuseas, vómitos e tonturas.
Com doses elevadas, podem ocorrer delírio e estado de coma, ataxia, aumento de reflexos musculares e convulsões espasmódicas.
Tratamento:
Deve proceder-se ao esvaziamento do estômago por indução do vómito ou por lavagem gástrica cuidadosa.
Em casos de envenenamento agudo deve utilizar-se carvão activado.
Pode ser administrado um purgante de sulfato de sódio.
As convulsões podem ser controladas com diazepam ou tiopentona de sódio.
Em caso de envenenamento por cânfora pode utilizar-se hemodiálise lipídica ou resina de hemoperfusão.
Em caso de ingestão acidental ou absorção excessiva podem ocorrer sinais de toxicidade à Difenidramina, que incluem sonolência e sedação, com prevalência de sintomas anticolinérgicos.
A cânfora pode produzir náuseas, vómitos e tonturas.
Com doses elevadas, podem ocorrer delírio e estado de coma, ataxia, aumento de reflexos musculares e convulsões espasmódicas.
Tratamento:
Deve proceder-se ao esvaziamento do estômago por indução do vómito ou por lavagem gástrica cuidadosa.
Em casos de envenenamento agudo deve utilizar-se carvão activado.
Pode ser administrado um purgante de sulfato de sódio.
As convulsões podem ser controladas com diazepam ou tiopentona de sódio.
Em caso de envenenamento por cânfora pode utilizar-se hemodiálise lipídica ou resina de hemoperfusão.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Difenidramina + Calamina + Cânfora Difenidramina
Observações: Não devem ser usados medicamentos contendo difenidramina durante a utilização de Difenidramina/Calamina/Cânfora.Interacções: Não devem ser usados medicamentos contendo difenidramina durante a utilização de Difenidramina/Calamina/Cânfora. - Difenidramina
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A quantidade de dados sobre a utilização de Difenidramina + Calamina + Cânfora em mulheres grávidas, é limitada ou inexistente.
Difenidramina + Calamina + Cânfora só deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação quando os benefícios antecipados excedem os riscos.
Estudos realizados demonstraram que a difenidramina atravessa a placenta e é excretada no leite materno.
Não foram identificados estudos de segurança sobre a utilização cutânea de difenidramina durante a gravidez ou amamentação.
Com base em estudos sobre a administração oral, não é esperado que pequenas doses ocasionais de difenidramina causem quaisquer efeitos adversos nos bebés amamentados.
Dado o perfil de segurança e a baixa absorção sistémica do óxido de zinco tópico, é improvável que a sua utilização cause qualquer efeito adverso nos bebés amamentados nem durante a gravidez.
Não foram identificados estudos de segurança sobre a utilização cutânea de cânfora durante a gravidez ou amamentação.
Até à data, não foram detectados casos em que os constituintes do Difenidramina + Calamina + Cânfora de aplicação tópica provocassem efeitos nocivos nos bebés amamentados nem durante a gravidez.
A quantidade de dados sobre a utilização de Difenidramina + Calamina + Cânfora em mulheres grávidas, é limitada ou inexistente.
Difenidramina + Calamina + Cânfora só deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação quando os benefícios antecipados excedem os riscos.
Estudos realizados demonstraram que a difenidramina atravessa a placenta e é excretada no leite materno.
Não foram identificados estudos de segurança sobre a utilização cutânea de difenidramina durante a gravidez ou amamentação.
Com base em estudos sobre a administração oral, não é esperado que pequenas doses ocasionais de difenidramina causem quaisquer efeitos adversos nos bebés amamentados.
Dado o perfil de segurança e a baixa absorção sistémica do óxido de zinco tópico, é improvável que a sua utilização cause qualquer efeito adverso nos bebés amamentados nem durante a gravidez.
Não foram identificados estudos de segurança sobre a utilização cutânea de cânfora durante a gravidez ou amamentação.
Até à data, não foram detectados casos em que os constituintes do Difenidramina + Calamina + Cânfora de aplicação tópica provocassem efeitos nocivos nos bebés amamentados nem durante a gravidez.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
