Depemokimab
O que é
Depemokimab ou Depemoquimabe é um anticorpo monoclonal humanizado utilizado para o tratamento da asma.
O depemokimab é um anticorpo monoclonal antagonista da interleucina-5 (IL-5) (imunoglobulina G1 [IgG1] kappa humanizada).
É estruturalmente semelhante ao mepolizumab, mas contém sete substituições de aminoácidos na sequência da cadeia pesada.
O depemokimab é um anticorpo monoclonal antagonista da interleucina-5 (IL-5) (imunoglobulina G1 [IgG1] kappa humanizada).
É estruturalmente semelhante ao mepolizumab, mas contém sete substituições de aminoácidos na sequência da cadeia pesada.
Usos comuns
Tratamento adjuvante de manutenção da asma.
Tipo
Sem informação.
História
O Depemokimab foi aprovado para uso médico no Reino Unido e nos Estados Unidos em dezembro de 2025.
Indicações
Tratamento adjuvante de manutenção da asma.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O depemokimab é um anticorpo monoclonal antagonista da interleucina-5 (IL-5) (imunoglobulina G1 [IgG1] kappa humanizada) concebido com uma elevada potência e uma afinidade de ligação melhorada para a IL-5 1,5.
Liga-se à IL-5, inibindo a sua bioactividade ao bloquear a sua interacção com a cadeia alfa do complexo receptor da IL-5 expresso na superfície celular do eosinófilo 5.
A IL-5 é a principal citocina responsável pelo crescimento, diferenciação, recrutamento, activação e sobrevivência dos eosinófilos.
Ao inibir a sinalização da IL-5, o depemokimab reduz a produção e a sobrevivência dos eosinófilos; No entanto, o mecanismo de acção do depemokimab na asma ainda não está definitivamente estabelecido.
De forma singular, o depemokimab contém uma substituição tripla de aminoácidos (YTE) na região cristalizável (Fc), o que aumenta a ligação ao receptor neonatal Fc (FcRn) a pH ácido, prevenindo assim a degradação intracelular e prolongando a semi-vida de eliminação para permitir a administração duas vezes por ano.
Liga-se à IL-5, inibindo a sua bioactividade ao bloquear a sua interacção com a cadeia alfa do complexo receptor da IL-5 expresso na superfície celular do eosinófilo 5.
A IL-5 é a principal citocina responsável pelo crescimento, diferenciação, recrutamento, activação e sobrevivência dos eosinófilos.
Ao inibir a sinalização da IL-5, o depemokimab reduz a produção e a sobrevivência dos eosinófilos; No entanto, o mecanismo de acção do depemokimab na asma ainda não está definitivamente estabelecido.
De forma singular, o depemokimab contém uma substituição tripla de aminoácidos (YTE) na região cristalizável (Fc), o que aumenta a ligação ao receptor neonatal Fc (FcRn) a pH ácido, prevenindo assim a degradação intracelular e prolongando a semi-vida de eliminação para permitir a administração duas vezes por ano.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via subcutânea.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Depemokimab.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas mais frequentes (incidência ≥4%) são infecção do tracto respiratório superior, rinite alérgica, gripe, artralgia e faringite.
Advertências
Gravidez:Depemokimab pode atravessar a placenta durante a gravidez.
Precauções Gerais
Podem ocorrer reacções de hipersensibilidade, incluindo anafilaxia, após a administração deste medicamento. Se ocorrer uma reacção de hipersensibilidade, interrompa a utilização de Depemokimab e inicie a terapêutica adequada.
Não interrompa abruptamente o uso de corticosteróides sistémicos ou inalados ao iniciar a terapêutica com Depemokimab. Reduza a dose do corticosteróide gradualmente, se for apropriado.
Trate as infecções helmínticas pré-existentes antes de iniciar a terapêutica com este medicamento. Se os doentes forem infectados durante o tratamento com Depemokimab e não responderem ao tratamento anti-helmíntico, interrompa a utilização deste medicamento até que a infecção parasitária esteja resolvida.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Não interrompa abruptamente o uso de corticosteróides sistémicos ou inalados ao iniciar a terapêutica com Depemokimab. Reduza a dose do corticosteróide gradualmente, se for apropriado.
Trate as infecções helmínticas pré-existentes antes de iniciar a terapêutica com este medicamento. Se os doentes forem infectados durante o tratamento com Depemokimab e não responderem ao tratamento anti-helmíntico, interrompa a utilização deste medicamento até que a infecção parasitária esteja resolvida.
Informe o médico sobre todos os medicamentos que toma, incluindo medicamentos sujeitos e não sujeitos a receita médica, vitaminas e suplementos à base de plantas.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Em caso de sobredosagem, o doente deve receber tratamento de suporte com monitorização adequada, conforme necessário.
Em caso de sobredosagem, o doente deve receber tratamento de suporte com monitorização adequada, conforme necessário.
Terapêutica Interrompida
Caso uma dose seja esquecida, administre a dose esquecida assim que possível e retome o esquema de injecções de 6 em 6 meses a partir da data em que a dose esquecida foi administrada.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Depemokimab pode atravessar a placenta durante a gravidez e a presença da modificação YTE pode prolongar e aumentar a exposição do feto exposto no útero. O impacto da transmissão de Depemokimab para o feto deve ser considerado.
Depemokimab pode atravessar a placenta durante a gravidez e a presença da modificação YTE pode prolongar e aumentar a exposição do feto exposto no útero. O impacto da transmissão de Depemokimab para o feto deve ser considerado.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 05 de Fevereiro de 2026
