Cloreto de Metilrosanilínio (Violeta de genciana)
O que é
Cloreto de Metilrosanilínio, Violeta de genciana, violeta cristal, Violeta de Metila 10 B, com nome científico (químico) de cloreto de pararosanilina é um conhecido agente anti-séptico e antimicótico, corante primário usado no processo de coloração de Gram, e talvez o mais importante agente identificador de bactérias em uso na actualidade, e é também usado em hospitais para o tratamento de queimaduras sérias e outras lesões da pele e gengivas.
Normalmente preparado como uma solução diluída (aprox. 1%) em água, é usada pincelada sobre a pele ou gengivas para o tratamento ou prevenção de micoses.
Absorventes íntimos tratados com violeta de genciana são algumas vezes usados para aplicações vaginais.
Normalmente preparado como uma solução diluída (aprox. 1%) em água, é usada pincelada sobre a pele ou gengivas para o tratamento ou prevenção de micoses.
Absorventes íntimos tratados com violeta de genciana são algumas vezes usados para aplicações vaginais.
Usos comuns
Para o tratamento de infecções bacterianas e fúngicas no interior da boca (candidíase) e pele, também para a prevenção da transmissão da doença de Chagas (como aditivo no sangue).
Tipo
Molécula pequena.
História
O violeta de cristal é um dos componentes do violeta de metilo, um corante sintetizado pela primeira vez por Charles Lauth em 1861. A partir de 1866, o violeta de metilo foi fabricado pela empresa Poirrier et Chappat, com sede em Saint-Denis, e comercializado sob o nome de "Violet de Paris" . Era uma mistura de pararosanilinas tetra-, penta- e hexametiladas.
A própria violeta de cristal foi sintetizada pela primeira vez em 1883 por Alfred Kern (1850-1893) trabalhando em Basel na empresa de Bindschedler and Busch. Para optimizar a difícil síntese que usava o fosgénio altamente tóxico, Kern entrou numa colaboração com o químico alemão Heinrich Caro da BASF. Kern também descobriu que começando com dietilanilina em vez de dimetilanilina, ele poderia sintetizar o corante violeta intimamente relacionado agora conhecido como C.I. 42600 ou C.I. Violeta básico 4.
Embora o nome violeta de genciana continuasse a ser usado para a mancha histológica, o nome não era usado nas indústrias de tinturas e têxteis. A composição da mancha não foi definida e diferentes fornecedores usaram diferentes misturas. Em 1922, a Biological Stain Commission nomeou um comité presidido por Harold Conn para examinar a adequação dos diferentes produtos comerciais. No seu livro Biological Stains, Conn descreve a violeta de genciana como uma "mistura mal definida de rosanilinas violetas".
O oftalmologista alemão Jakob Stilling é responsável pela descoberta das propriedades anti-sépticas da violeta genciana. Ele publicou uma monografia em 1890 sobre os efeitos bactericidas de uma solução que ele baptizou de "pioctanina", que provavelmente era uma mistura de corantes de anilina semelhantes à violeta de genciana. Ele estabeleceu uma colaboração com a E. Merck & Co. para comercializar o "Pyoktanin caeruleum" como um anti-séptico.
Em 1902, Drigalski e Conradi descobriram que embora o cristal violeta inibisse o crescimento de muitas bactérias, ele tinha pouco efeito sobre o Bacillus coli (Escherichia coli) e o Bacillus typhi (Salmonella typhi), que são bactérias Gram-negativas. Um estudo muito mais detalhado dos efeitos da violeta de genciana de Grübler em diferentes cepas de bactérias foi publicado por John Churchman em 1912. Ele descobriu que a maioria das bactérias Gram-positivas eram sensíveis ao corante, enquanto a maioria das bactérias Gram-negativas não eram, e observou que o corante tendia a agir como um agente bacteriostático ao invés de um bactericida.
A própria violeta de cristal foi sintetizada pela primeira vez em 1883 por Alfred Kern (1850-1893) trabalhando em Basel na empresa de Bindschedler and Busch. Para optimizar a difícil síntese que usava o fosgénio altamente tóxico, Kern entrou numa colaboração com o químico alemão Heinrich Caro da BASF. Kern também descobriu que começando com dietilanilina em vez de dimetilanilina, ele poderia sintetizar o corante violeta intimamente relacionado agora conhecido como C.I. 42600 ou C.I. Violeta básico 4.
Embora o nome violeta de genciana continuasse a ser usado para a mancha histológica, o nome não era usado nas indústrias de tinturas e têxteis. A composição da mancha não foi definida e diferentes fornecedores usaram diferentes misturas. Em 1922, a Biological Stain Commission nomeou um comité presidido por Harold Conn para examinar a adequação dos diferentes produtos comerciais. No seu livro Biological Stains, Conn descreve a violeta de genciana como uma "mistura mal definida de rosanilinas violetas".
O oftalmologista alemão Jakob Stilling é responsável pela descoberta das propriedades anti-sépticas da violeta genciana. Ele publicou uma monografia em 1890 sobre os efeitos bactericidas de uma solução que ele baptizou de "pioctanina", que provavelmente era uma mistura de corantes de anilina semelhantes à violeta de genciana. Ele estabeleceu uma colaboração com a E. Merck & Co. para comercializar o "Pyoktanin caeruleum" como um anti-séptico.
Em 1902, Drigalski e Conradi descobriram que embora o cristal violeta inibisse o crescimento de muitas bactérias, ele tinha pouco efeito sobre o Bacillus coli (Escherichia coli) e o Bacillus typhi (Salmonella typhi), que são bactérias Gram-negativas. Um estudo muito mais detalhado dos efeitos da violeta de genciana de Grübler em diferentes cepas de bactérias foi publicado por John Churchman em 1912. Ele descobriu que a maioria das bactérias Gram-positivas eram sensíveis ao corante, enquanto a maioria das bactérias Gram-negativas não eram, e observou que o corante tendia a agir como um agente bacteriostático ao invés de um bactericida.
Indicações
Para o tratamento de infecções bacterianas e fúngicas no interior da boca (candidíase) e pele, também para a prevenção da transmissão da doença de Chagas (como aditivo no sangue).
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Em soluções aquosas, a violeta de genciana (GV) se dissocia em iões positivos (GV +) e negativos (Cl-) que penetram através da parede e da membrana das células bacterianas gram-positivas e gram-negativas.
O GV + interage com componentes carregados negativamente das células bacterianas, incluindo o lipopolissacarídeo (na parede celular), o peptidoglicano e o DNA.
Pensa-se que também ocorre um processo semelhante de penetração celular e de ligação ao DNA para células fúngicas.
Como a violeta genciana é um veneno mutagénico e mitótico, o crescimento celular é consequentemente inibido.
Uma acção fotodinâmica da violeta genciana, aparentemente mediada por um mecanismo de radicais livres, foi recentemente descrita em bactérias e no protozoário T. cruzi.
As evidências também sugerem que a violeta de genciana dissipa o potencial da membrana bacteriana (e mitocondrial) ao induzir permeabilidade.
Isto é seguido por inibição respiratória.
Essa actividade anti-mitocondrial pode explicar a eficácia da violeta genciana em relação a bactérias e leveduras, com efeitos relativamente leves nas células de mamíferos.
O GV + interage com componentes carregados negativamente das células bacterianas, incluindo o lipopolissacarídeo (na parede celular), o peptidoglicano e o DNA.
Pensa-se que também ocorre um processo semelhante de penetração celular e de ligação ao DNA para células fúngicas.
Como a violeta genciana é um veneno mutagénico e mitótico, o crescimento celular é consequentemente inibido.
Uma acção fotodinâmica da violeta genciana, aparentemente mediada por um mecanismo de radicais livres, foi recentemente descrita em bactérias e no protozoário T. cruzi.
As evidências também sugerem que a violeta de genciana dissipa o potencial da membrana bacteriana (e mitocondrial) ao induzir permeabilidade.
Isto é seguido por inibição respiratória.
Essa actividade anti-mitocondrial pode explicar a eficácia da violeta genciana em relação a bactérias e leveduras, com efeitos relativamente leves nas células de mamíferos.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via tópica.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Cloreto de Metilrosanilínio.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Sem informação.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
