Cefradina
O que é
É um antibiótico cefalosporínico semi-sintético. A Cefradina é usada para tratar infeções causadas por bactérias.
Usos comuns
A Cefradina é usada para tratar infeções causadas por bactérias, incluindo infeções das vias respiratórias superiores, infeções de ouvido, infeções de pele, infeções do tracto urinário.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Tratamento de infeções devidas a microrganismos gram+ e gram- susceptíveis: infeções urinárias, faringites, sinusites, infeções respiratórias amigdalites e infeções da pele e tecidos moles.
Profilaxia cirúrgica (boa atividade contra estafilococos produtores de lactamases beta).
Profilaxia cirúrgica (boa atividade contra estafilococos produtores de lactamases beta).
Classificação CFT
1.1.2.1 : Cefalosporinas de 1ª geração
Mecanismo De Acção
A Cefradina é um antibiótico cafalosporínico de primeira geração com um espectro de atividade semelhante à cefalexina.
A Cefradina, como as penicilinas, é um antibiótico beta-lactâmico.
Ao ligar-se a proteínas de ligação específicas da penicilina (PLP) localizadas no interior da parede celular bacteriana, inibe a terceira e última fase da síntese da parede celular bacteriana.
A lise celular é, então, mediada por enzimas autolíticas da parede celular bacteriana, tais como autolisinas; é possível que a Cefradina interfira com um inibidor de autolisina.
A Cefradina, como as penicilinas, é um antibiótico beta-lactâmico.
Ao ligar-se a proteínas de ligação específicas da penicilina (PLP) localizadas no interior da parede celular bacteriana, inibe a terceira e última fase da síntese da parede celular bacteriana.
A lise celular é, então, mediada por enzimas autolíticas da parede celular bacteriana, tais como autolisinas; é possível que a Cefradina interfira com um inibidor de autolisina.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intramuscular; Via intravenosa; Via oral.
Contra-Indicações
História de hipersensibilidade às cefalosporinas e/ou penicilinas.
Reduzir a posologia em doentes na insuficiência renal.
Reduzir a posologia em doentes na insuficiência renal.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Gastrintestinais – náuseas, vómitos e diarreia sobretudo com doses elevadas.
Efeitos hematológicos – ocorrem raramente eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia.
Alteração das enzimas hepáticas e icterícia colestática estão também descritas mas ocorrendo muito raramente.
Tal como as penicilinas, as cefalosporinas são susceptíveis de induzir reações de hipersensibilidade caracterizadas habitualmente por erupções cutâneas, urticária, prurido, artralgias e reações anafilácticas, embora muito raramente.
Cerca de 10% dos doentes que apresentam hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reações de hipersensibilidade às cefalosporinas, pelo que uma história de hipersensibilidade às penicilinas pode constituir uma contraindicação à utilização de cefalosporinas; uma história de hipersensibilidade às cefalosporinas constitui sempre uma contraindicação à utilização destes antimicrobianos.
As cefalosporinas que contêm o grupo químico tetrazoltiometil – cefamandol, cefmetazol, cefonicide, cefoperazona e cefotetano – estão associadas a um risco aumentado de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reações tipo dissulfiram.
Efeitos hematológicos – ocorrem raramente eosinofilia, agranulocitose e trombocitopenia.
Alteração das enzimas hepáticas e icterícia colestática estão também descritas mas ocorrendo muito raramente.
Tal como as penicilinas, as cefalosporinas são susceptíveis de induzir reações de hipersensibilidade caracterizadas habitualmente por erupções cutâneas, urticária, prurido, artralgias e reações anafilácticas, embora muito raramente.
Cerca de 10% dos doentes que apresentam hipersensibilidade às penicilinas desenvolvem também reações de hipersensibilidade às cefalosporinas, pelo que uma história de hipersensibilidade às penicilinas pode constituir uma contraindicação à utilização de cefalosporinas; uma história de hipersensibilidade às cefalosporinas constitui sempre uma contraindicação à utilização destes antimicrobianos.
As cefalosporinas que contêm o grupo químico tetrazoltiometil – cefamandol, cefmetazol, cefonicide, cefoperazona e cefotetano – estão associadas a um risco aumentado de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos (hipoprotrombinemia) e reações tipo dissulfiram.
Advertências
Insuf. Renal:Reduzir dose em 50 a 75% e/ ou prolongar intervalo de administração na IR moderada a grave.
Gravidez:Cefradina não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto somente quando claramente necessário, pois a cefradina atravessa a placenta.
Aleitamento:A Cefradina distribui-se ao leite materno, logo Cefradina deve ser administrado com precaução em mulheres a amamentar.
Precauções Gerais
Não usar o medicamento se for alérgico a cefradina, ou a antibióticos semelhantes, como Ceftin, Cefzil, Keflex, Omnicef, e outros.
Antes de tomar cefradina, informe o médico se for alérgico a algum tipo de substância (especialmente penicilinas), ou se tiver doença renal, diabetes ou um historial de problemas intestinais.
Tomar o medicamento durante todo o tempo prescrito pelo médico.
Os sintomas podem melhorar antes que a infeção seja totalmente tratada.
A Cefradina é geralmente administrada até 3 dias após os testes laboratotiais revelarem que a infeção foi eliminada.
Infeções muito graves podem precisar de ser tratadas durante várias semanas.
A Cefradina não vai tratar uma infeção viral, como a constipação comum ou gripe.
Antes de tomar cefradina, informe o médico se for alérgico a algum tipo de substância (especialmente penicilinas), ou se tiver doença renal, diabetes ou um historial de problemas intestinais.
Tomar o medicamento durante todo o tempo prescrito pelo médico.
Os sintomas podem melhorar antes que a infeção seja totalmente tratada.
A Cefradina é geralmente administrada até 3 dias após os testes laboratotiais revelarem que a infeção foi eliminada.
Infeções muito graves podem precisar de ser tratadas durante várias semanas.
A Cefradina não vai tratar uma infeção viral, como a constipação comum ou gripe.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, dor de estômago ou diarreia.
Os sintomas de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, dor de estômago ou diarreia.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose assim que se lembrar. Se for quase altura da próxima dose, pule a dose e tomar o medicamento no horário programado.
Não tomar medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Não tomar medicamento extra para compensar a dose esquecida.
Cuidados no Armazenamento
A suspensão oral reconstituída pode ser armazenada à temperatura ambiente durante 7 dias, ou no frigorífico durante 14 dias.
Agitar bem antes de servir.
Quando a substância se armazenar à temperatura ambiente, proteger da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Agitar bem antes de servir.
Quando a substância se armazenar à temperatura ambiente, proteger da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Cefradina Antibacterianos
Observações: n.d.Interacções: Antibacterianos bacteriostáticos podem interferir com a ação bactericida das cefalosporinas na infecção aguda. - Antibacterianos
Aztreonam Cefradina
Observações: n.d.Interacções: Os estudos farmacocinéticos de dose única não mostraram qualquer interação significativa entre o aztreonam e cefradina. - Cefradina
Cefradina Medicamentos potencialmente nefrotóxicos
Observações: n.d.Interacções: Outros agentes, tais como aminoglicósidos, colistina, polimixina B, vancomicina, podem aumentar a possibilidade de nefrotoxicidade. - Medicamentos potencialmente nefrotóxicos
Cefradina Diuréticos
Observações: n.d.Interacções: Os diuréticos potentes ("diuréticos da ansa", ex.: furosemida e ácido etacrínico), aumentam a possibilidade de toxicidade renal. - Diuréticos
Cefradina Probenecida
Observações: n.d.Interacções: A probenecida aumenta e prolonga os níveis sanguíneos das cefalosporinas, por inibição competitiva da secreção tubular, resultando no aumento do risco de nefrotoxicidade. - Probenecida
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
A segurança da Cefradina durante a gravidez ainda não foi definitivamente estabelecida.
Não há até ao momento estudos controlados adequados usando a Cefradina em mulheres grávidas; estudos efectuados em animais não revelaram danos fetais.
Cefradina não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto somente quando claramente necessário, pois a cefradina atravessa a placenta.
A Cefradina distribui-se ao leite materno, logo Cefradina deve ser administrado com precaução em mulheres a amamentar.
Reduzir a posologia em doentes na insuficiência renal.
A segurança da Cefradina durante a gravidez ainda não foi definitivamente estabelecida.
Não há até ao momento estudos controlados adequados usando a Cefradina em mulheres grávidas; estudos efectuados em animais não revelaram danos fetais.
Cefradina não deve ser utilizado durante a gravidez, excepto somente quando claramente necessário, pois a cefradina atravessa a placenta.
A Cefradina distribui-se ao leite materno, logo Cefradina deve ser administrado com precaução em mulheres a amamentar.
Reduzir a posologia em doentes na insuficiência renal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2026
