Cefixima + Ácido clavulânico


Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
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DrugBank
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ChemSpider
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Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Aproximadamente 30 a 50% de uma dose única de cefixima são absorvidos após administração oral.
O Ácido clavulânico é bem absorvido.
O Ácido clavulânico é bem absorvido.
Metabolismo
A Cefixima sofre moderada metabolização no organismo sendo essencialmente excretada, sob forma activa, principalmente pela bílis e em apreciável quantidade (entre 20 a 30% da dose absorvida) também pela urina.
O metabolismo do Ácido clavulânico é hepático (extensamente).
O metabolismo do Ácido clavulânico é hepático (extensamente).
Semi-Vida
A semi-vida de eliminação da cefixima é de cerca de 3 horas, com pouca variação na faixa de dosagem terapêutica usual.
A semi-vida do Ácido clavulânico é de 1 hora.
A semi-vida do Ácido clavulânico é de 1 hora.
Ligação plasmática
A cefixima possui alta afinidade pelas proteínas de ligação à penicilina com diferentes locais de actividade.
A ligação às proteínas plasmáticas do Ácido clavulânico é baixo (22 a 30%).
A ligação às proteínas plasmáticas do Ácido clavulânico é baixo (22 a 30%).
Excreção
A Cefixima é eliminada por via renal sem sofrer transformação (16-20%), a eliminação extra-renal faz-se essencialmente por via biliar.
A excreção do Ácido clavulânico é renal (30–40%).
A excreção do Ácido clavulânico é renal (30–40%).
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Março de 2025