Carboplatina + Paclitaxel
O que é
Carboplatina + Paclitaxel é composto de medicamentos quimioterápicos
É um tratamento para o cancro do ovário e para o cancro do pulmão de células não pequenas que se espalhou.
Carboplatina (em latim: carboplatinum) é um fármaco antineoplásico.
É utilizada no tratamento de vários tipos de cancro (principalmente cancro do pulmão, ovário, vias digestivas superiores e cérebro).
Foi introduzido no mercado no final da década de 80 e ganhou popularidade no prática clínica pelo seus poucos efeitos secundários em relação à cisplatina.
Tanto a cisplatina quanto a carboplatina interagem com o DNA, seguindo um mecanismo de acção similar aos alquilantes bifuncionais.
O paclitaxel é um medicamento usado no tratamento do cancro.
O taxol é obtido na casca do Teixo, onde a extração varia entre 40 a 165 mg/Kg.
Para se obter 1 Kg de taxol, é necessária, em média, 3 mil árvores.
Por este motivo, há necessidade de criação laboratorial através de síntese e semi-síntese.
É um tratamento para o cancro do ovário e para o cancro do pulmão de células não pequenas que se espalhou.
Carboplatina (em latim: carboplatinum) é um fármaco antineoplásico.
É utilizada no tratamento de vários tipos de cancro (principalmente cancro do pulmão, ovário, vias digestivas superiores e cérebro).
Foi introduzido no mercado no final da década de 80 e ganhou popularidade no prática clínica pelo seus poucos efeitos secundários em relação à cisplatina.
Tanto a cisplatina quanto a carboplatina interagem com o DNA, seguindo um mecanismo de acção similar aos alquilantes bifuncionais.
O paclitaxel é um medicamento usado no tratamento do cancro.
O taxol é obtido na casca do Teixo, onde a extração varia entre 40 a 165 mg/Kg.
Para se obter 1 Kg de taxol, é necessária, em média, 3 mil árvores.
Por este motivo, há necessidade de criação laboratorial através de síntese e semi-síntese.
Usos comuns
É um tratamento para o cancro do ovário e para o cancro do pulmão de células não pequenas que se espalhou.
Tipo
Sem informação.
História
Sem informação.
Indicações
É um tratamento para o cancro do ovário e para o cancro do pulmão de células não pequenas que se espalhou.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Carboplatina ou ao Paclitaxel.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Mais de 10 em cada 100 pessoas têm um ou mais dos efeitos secundários listados abaixo.
- Risco aumentado de contrair infecções.
- Pode ter dores de cabeça, dores musculares, tosse, dor de garganta, dor ao urinar, pode sentir frio e tremores. Contacte o médico imediatamente se tiver algum destes efeitos ou se a sua temperatura for superior a 38°C.
- Cansaço e falta de ar devido a uma queda nos glóbulos vermelhos (anemia) - pode ser necessário uma transfusão de sangue.
- Hematomas devido a uma queda nas plaquetas - pode ter hemorragias nasais, ou sangramento gengivas depois de escovar os dentes.
Pode ter muitas pequenas manchas vermelhas ou hematomas em seus braços ou pernas (conhecido como petequias).
- Cansaço (fadiga) durante e após o tratamento - a maioria das pessoas volta a ter os níveis de energia normais dentro de 6 meses a um ano.
- Dor nas articulações e músculos ocorrem em até 6 em cada 10 pessoas (60%).
- Cerca de 1 em cada 6 pessoas (16%) têm reacções menores imediatas ao paclitaxel, como ruborização ou desenvolver uma erupção cutânea.
- Perda de cabelo.
- Problemas renais - terá de realizar exames ao sangue antes do tratamento para verificar se os rins são capazes de lidar com os medicamentos.
- Úlceras e úlceras bucais.
- Diarreia.
- Entorpecimento e formigueiro nos dedos das mãos e dos pés pode causar dificuldade com coisas fiddly como fazer botões. Isso começa dentro de alguns dias ou semanas e geralmente vai dentro de alguns meses de tratamento de acabamento.
- A pressão arterial baixa afecta mais de 1 em 10 pessoas (10%).
- Alterações hepáticas que são muito suaves e improváveis de causar sintomas. O fígado quase certamente vai voltar ao normal quando o tratamento termina. Você terá exames de sangue regulares para verificar se seu fígado está funcionando bem.
- As mulheres podem parar de ter períodos (amenorreia) - pode ser temporário.
- Perda de fertilidade - Converse com o médico antes de iniciar o tratamento. Os homens poderão armazenar esperma antes de iniciar o tratamento.
Efeitos secundários ccasional:
Entre 1 e 10 em cada 100 pessoas têm um ou mais destes efeitos.
- Perda de apetite
- Perda de sabor ou gosto metálico na boca
- Redução da capacidade de ouvir alguns sons agudos
- Zumbido nos ouvidos afecta cerca de 1 em 100 pessoas (1%)
- Desaceleração da frequência cardíaca (bradicardia)
- Dor abdominal
- Dores de cabeça
- Inflamação em volta do local da aplicação do medicamento - informe imediatamente o médico de quimioterapia se detectar quaisquer sinais de vermelhidão, inchaço ou vazamento no local de gotejamento
Efeitos secundários raros:
Algumas pessoas têm uma reacção alérgica, geralmente no primeiro ou segundo tratamento. Isso ocorre em menos de 1 em 100 pessoas (menos de 1%).
Informe imediatamente se tem erupções cutâneas, comichão, rubor, falta de ar ou inchaço da face, lábios ou garganta.
- Risco aumentado de contrair infecções.
- Pode ter dores de cabeça, dores musculares, tosse, dor de garganta, dor ao urinar, pode sentir frio e tremores. Contacte o médico imediatamente se tiver algum destes efeitos ou se a sua temperatura for superior a 38°C.
- Cansaço e falta de ar devido a uma queda nos glóbulos vermelhos (anemia) - pode ser necessário uma transfusão de sangue.
- Hematomas devido a uma queda nas plaquetas - pode ter hemorragias nasais, ou sangramento gengivas depois de escovar os dentes.
Pode ter muitas pequenas manchas vermelhas ou hematomas em seus braços ou pernas (conhecido como petequias).
- Cansaço (fadiga) durante e após o tratamento - a maioria das pessoas volta a ter os níveis de energia normais dentro de 6 meses a um ano.
- Dor nas articulações e músculos ocorrem em até 6 em cada 10 pessoas (60%).
- Cerca de 1 em cada 6 pessoas (16%) têm reacções menores imediatas ao paclitaxel, como ruborização ou desenvolver uma erupção cutânea.
- Perda de cabelo.
- Problemas renais - terá de realizar exames ao sangue antes do tratamento para verificar se os rins são capazes de lidar com os medicamentos.
- Úlceras e úlceras bucais.
- Diarreia.
- Entorpecimento e formigueiro nos dedos das mãos e dos pés pode causar dificuldade com coisas fiddly como fazer botões. Isso começa dentro de alguns dias ou semanas e geralmente vai dentro de alguns meses de tratamento de acabamento.
- A pressão arterial baixa afecta mais de 1 em 10 pessoas (10%).
- Alterações hepáticas que são muito suaves e improváveis de causar sintomas. O fígado quase certamente vai voltar ao normal quando o tratamento termina. Você terá exames de sangue regulares para verificar se seu fígado está funcionando bem.
- As mulheres podem parar de ter períodos (amenorreia) - pode ser temporário.
- Perda de fertilidade - Converse com o médico antes de iniciar o tratamento. Os homens poderão armazenar esperma antes de iniciar o tratamento.
Efeitos secundários ccasional:
Entre 1 e 10 em cada 100 pessoas têm um ou mais destes efeitos.
- Perda de apetite
- Perda de sabor ou gosto metálico na boca
- Redução da capacidade de ouvir alguns sons agudos
- Zumbido nos ouvidos afecta cerca de 1 em 100 pessoas (1%)
- Desaceleração da frequência cardíaca (bradicardia)
- Dor abdominal
- Dores de cabeça
- Inflamação em volta do local da aplicação do medicamento - informe imediatamente o médico de quimioterapia se detectar quaisquer sinais de vermelhidão, inchaço ou vazamento no local de gotejamento
Efeitos secundários raros:
Algumas pessoas têm uma reacção alérgica, geralmente no primeiro ou segundo tratamento. Isso ocorre em menos de 1 em 100 pessoas (menos de 1%).
Informe imediatamente se tem erupções cutâneas, comichão, rubor, falta de ar ou inchaço da face, lábios ou garganta.
Advertências
Gravidez:Não utilizar durante a gravidez.
Aleitamento:Não utilizar durante o aleitamento.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Administrado em meio hospitalar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Bevacizumab Carboplatina + Paclitaxel
Observações: n.d.Interacções: Efeito de fármacos antineoplásicos na farmacocinética do bevacizumab: Com base nos resultados de uma análise farmacocinética populacional, não se observaram interacções farmacocinéticas clinicamente relevantes para a farmacocinética de Bevacizumab, decorrentes da co-administração com quimioterapia. Não houve diferença estatisticamente significativa ou clinicamente relevante na depuração de Bevacizumab em doentes tratados com Bevacizumab em monoterapia comparativamente a doentes tratados com Bevacizumab em associação com Interferão alfa-2a ou outras quimioterapias (IFL, 5-FU/LV, carboplatina/paclitaxel, capecitabina, doxorrubicina ou cisplatina/gemcitabina). - Carboplatina + Paclitaxel
Sorafenib Carboplatina + Paclitaxel
Observações: n.d.Interacções: Paclitaxel/carboplatina: A administração de paclitaxel (225 mg/m2 ) e carboplatina (AUC = 6) com sorafenib ( 400 mg duas vezes ao dia), administrado com um intervalo de 3 dias durante o regime de sorafenib (dois dias antes e no dia de administração do paclitaxel/carboplatina), resultou num efeito não significativo na farmacocinética do paclitaxel. A co-administração de paclitaxel (225 mg/m2, uma vez a cada 3 semanas) e carboplatina (AUC=6) com sorafenib (400 mg duas vezes ao dia, sem um intervalo durante o regime de sorafenib) resultou num aumento de 47% na exposição ao sorafenib, um aumento de 29% na exposição ao paclitaxel e um aumento de 50% na exposição ao 6-OH paclitaxel. A farmacocinética da carboplatina não foi afectada. Estes dados indicam que não são necessários ajustes da dose quando o paclitaxel e a carboplatina são co-administrados com o sorafenib com um intervalo de 3 dias durante o regime de sorafenib (dois dias antes e no dia da administração de paclitaxel/ carboplatina). Desconhece-se o significado clínico dos aumentos da exposição ao sorafenib e paclitaxel, em co-administração com sorafenib sem um intervalo durante o regime de sorafenib. - Carboplatina + Paclitaxel
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não utilizar durante a gravidez e aleitamento.
Não utilizar durante a gravidez e aleitamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
