Carbocisteína + Prometazina


Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
R05C
|
R05CB10
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Após administração oral, a carbocisteína é bem absorvida pelo tracto gastrointestinal. As concentrações máximas no soro são atingidas dentro de 1,1 horas, aproximadamente.
A biodisponibilidade da prometazina varia entre 13 e 40%.
A biodisponibilidade da prometazina varia entre 13 e 40%.
Metabolismo
Não há Informação disponível sobre o grau de metabolismo de primeira passagem da Carbocisteína.
A metabolização da Prometazina consiste numa sulfoxidação seguida de uma desmetilação.
A metabolização da Prometazina consiste numa sulfoxidação seguida de uma desmetilação.
Semi-Vida
A semi-vida plasmática foi estimada em 1,3 horas.
A semi-vida de eliminação da Prometazina é de 10-15 horas.
A semi-vida de eliminação da Prometazina é de 10-15 horas.
Ligação plasmática
Não há Informação disponível sobre a ligação às proteínas.
Ligação às proteínas plasmáticas da Prometazina é de 75-80%.
Ligação às proteínas plasmáticas da Prometazina é de 75-80%.
Excreção
A carbocisteína é excretada na urina sob a sua forma inalterada e seus metabólitos.
A depuração renal representa menos de 1% da depuração total e cerca de 1% da quantidade total de prometazina administrada é eliminada de forma inalterada na urina. Os metabólitos presentes na urina, principalmente o sulfóxido, correspondem a cerca de 20% da dose administrada.
A depuração renal representa menos de 1% da depuração total e cerca de 1% da quantidade total de prometazina administrada é eliminada de forma inalterada na urina. Os metabólitos presentes na urina, principalmente o sulfóxido, correspondem a cerca de 20% da dose administrada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024