Carbimida cálcica
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
calcium 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate; methylcyanamide
PubChem
6335910
DrugBank
DB09116
ChemSpider
21106422
Código ATC
N07B
|
N07BB02
DCB
01735
UNII
ZLR270912W
KEGG
D03288
ChEBI
CHEBI:64301
ChEMBL
ChEMBL2106095
Fórmula química
C8H12CaN2O7
Massa molar
288.27 g/mol
SMILES
[Ca+2].O=C([O-])CC(O)(CC(=O)O)C([O-])=O.N#CNC
InChI
InChI=1S/C6H8O7.C2H4N2.Ca/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;1-4-2-3;/h13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12);4H,1H3;/q;;+2/p-2
Key
ZZOBQLACMMNMCT-UHFFFAOYSA-L
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade oral da carbimida de cálcio depende da dose administrada que pode variar de 50 a 81% em uma dose de 0,3 a 1,5 mg/kg, respectivamente.
Metabolismo
A actividade da carbimida de cálcio requer uma transformação metabólica inicial na forma bioativa. A transformação requer a actividade da catalase e a presença de H2O2 para a formação de N-hidroxicianamida. Este composto bioactivo mais tarde se decompõe espontaneamente em cianeto e nitroxil. O componente nitroxil será o inibidor directo da aldeído desidrogenase.
Semi-Vida
A carbimida de cálcio é metabolizada e eliminada muito rapidamente, de modo que a semi-vida aparente é de 92,4 minutos.
Ligação plasmática
O metabolismo e a eliminação da carbimida de cálcio são muito rápidos, o que dificulta a ligação às proteínas plasmáticas.
Excreção
A taxa de eliminação do etanol quando a carbimida de cálcio é administrada tende a ser cerca de 5% mais lenta que a apresentada em pacientes sem nenhum tratamento. Na presença de carbimida de cálcio, os níveis sanguíneos de acetaldeído aumentaram de 1,7-6,5 microM para 40-242 microM.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
