Caproato de hidroxiprogesterona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hexanoate
PubChem
169870
DrugBank
DB06789
ChemSpider
148552
Código ATC
G03D
|
G03DA03
|
G03F
|
G03FA02
DCB
04710
UNII
276F2O42F5
KEGG
D00949
ChEBI
CHEBI:5812
ChEMBL
CHEMBL1200848
Fórmula química
C27H40O4
Massa molar
428.6
SMILES
CCCCCC(=O)OC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C)C(=O)C
InChI
InChI=1S/C27H40O4/c1-5-6-7-8-24(30)31-27(18(2)28)16-13-23-21-10-9-19-17-20(29)11-14-25(19,3)22(21)12-15-26(23,27)4/h17,21-23H,5-16H2,1-4H3/t21-,22+,23+,25+,26+,27+/m1/s1
Key
DOMWKUIIPQCAJU-LJHIYBGHSA-N
Ponto de fusão
119-121°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A absorção do caproato de 17-hidroxiprogesterona é lenta, ocorrendo por um longo período de tempo.
Metabolismo
As principais enzimas envolvidas no metabolismo do caproato de hidroxiprogesterona são o citocromo P450 (CYP) 3A4 e, em menor grau, o CYP3A5.
Semi-Vida
A semi-vida = 16 dias (±6 dias).
Ligação plasmática
O caproato de hidroxiprogesterona é extensivamente ligado às proteínas no plasma.
Excreção
Após injecção intramuscular, aproximadamente 50% dos metabólitos do caproato de hidroxiprogesterona são eliminados nas fezes, enquanto aproximadamente 30% dos metabólitos são eliminados na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM, Subcutânea.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Outubro de 2022
