Butilescopolamina + Paracetamol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
Sem informação.
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
A03
|
A03DB04
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
Sem informação.
Massa molar
Sem informação.
SMILES
Sem informação.
InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta mediana de diferentes formas farmacêuticas, por exemplo, comprimidos revestidos, supositórios e solução oral, contendo cada uma 100 mg de brometo de butilescopolamina, foi inferior a 1%.
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
A biodisponibilidade por via oral do Paracetamol é de 75%-85%.
Metabolismo
A principal via de metabolização da Butilescopolamina é a clivagem hidrolítica da ligação éster.
Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
Paracetamol sofre um metabolismo hepático de primeira passagem importante, seguindo-se uma cinética linear. O paracetamol é metabolizado principalmente no fígado (90%-95%).
Semi-Vida
O tempo de semi-vida terminal da Butilescopolamina variou entre 6,2 e 10,6 horas.
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
A semi-vida de eliminação do Paracetamol é de 1,5 a 3 horas (que aumenta em casos de sobredosagem e em doentes com disfunção hepática, nos idosos e em crianças).
Ligação plasmática
A ligação do brometo de butilescopolamina às proteínas plasmáticas (albumina) é aproximadamente 4,4%.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
O grau de ligação às proteínas plasmáticas do Paracetamol é de 10%.
Excreção
O brometo de butilescopolamina administrado por via oral é excretado nas fezes e urina.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
O Paracetamol é eliminado sobretudo através da urina sob a forma do conjugado do ácido glucorónico ou, numa proporção menor, conjugado com o ácido sulfúrico e cisteína. Menos de 5% é excretado sob a forma inalterada.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Buscopan Compositum N
Licença
Unilfarma - União Internacional Laboratórios Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral, Rectal
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
