Butabarbital
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
5-butan-2-yl-5-ethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
PubChem
2479
DrugBank
DB00237
ChemSpider
2385
Código ATC
N05C
|
N05CA03
DCB
11096
UNII
P0078O25A9
KEGG
D03180
ChEBI
CHEBI:3228
ChEMBL
CHEMBL449
Fórmula química
C10H16N2O3
Massa molar
212.249 g/mol
SMILES
CCC (C) C1 (C (=O) NC (=O) NC1=O) CC
InChI
1S/C10H16N2O3/c1-4-6 (3) 10 (5-2) 7 (13) 11-9 (15) 12-8 (10) 14/h6H, 4-5H2, 1-3H3, (H2, 11, 12, 13, 14, 15)
Key
ZRIHAIZYIMGOAB-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
165–168°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Solubilidade em água: pouco solúvel[
Biodisponibilidade
3-4 horas após a administração por via oral atinge concentrações de sódio butabarbital PLAMA de pico de 203 ug / mL para a sedação, ou 25 ug / ml para induzir o sono, absorvido através do tracto GI.
Uma vez absorvidos, os efeitos da butabarbital tem uma duração de 6-8 horas, se administrados por via oral, ou 3-6 horas após a administração intravenosa.
Uma vez absorvidos, os efeitos da butabarbital tem uma duração de 6-8 horas, se administrados por via oral, ou 3-6 horas após a administração intravenosa.
Metabolismo
Butabarbital é quase inteiramente metabolizado pelo fígado, incluindo produtos polares álcoois, cetonas, fenóis, ou ácidos carboxílicos, antes de ser excretados pelos rins na urina.
Semi-Vida
O consenso geral tem o Butabarbital com uma semi-vida de aproximadamente 100 horas, no entanto, também tem sido relatado num estudo de ter uma semi-vida de 34-42 h.
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
O Butabarbital é eliminado principalmente por enzimas microssomais hepáticas e excretados na urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral e IV.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 12 de Abril de 2022
