Bufenina
O que é
A nilidrina, também conhecida como bufenina, pertence à categoria de medicamentos chamados vasodilatadores, que relaxam os vasos sanguíneos e aumentam o fluxo sanguíneo.
A nilidrina é um vasodilatador periférico.
Alguns estudos mostram evidências de melhora do comprometimento cognitivo em indivíduos selecionados, como pacientes geriátricos com sintomas leves a moderados de comprometimento cognitivo, emocional e físico.
A nilidrina é um vasodilatador periférico.
Alguns estudos mostram evidências de melhora do comprometimento cognitivo em indivíduos selecionados, como pacientes geriátricos com sintomas leves a moderados de comprometimento cognitivo, emocional e físico.
Usos comuns
Distúrbios circulatórios periféricos e cerebrais:
Distúrbios vasculares, aterosclerose, arterite diabética, cãibras, tromboflebite, deficiência circulatória das extremidades.
Insuficiência circulatória:
Distúrbios circulatórios do ouvido interno.
Patologia tocolítica:
Dismenorreia: dismenorreia espasmódica.
Distúrbios vasculares, aterosclerose, arterite diabética, cãibras, tromboflebite, deficiência circulatória das extremidades.
Insuficiência circulatória:
Distúrbios circulatórios do ouvido interno.
Patologia tocolítica:
Dismenorreia: dismenorreia espasmódica.
Tipo
Molécula pequena.
História
A bufenina (ou nilidrina) foi desenvolvido como um derivado químico da oxilofrina e relatado pela primeira vez na literatura em 1950.
Indicações
Artérias periféricas:
Distúrbios circulatórios periféricos e cerebrais: distúrbios vasculares, aterosclerose, arterite diabética, cãibras, tromboflebite, deficiência circulatória das extremidades.
Insuficiência circulatória: distúrbios circulatórios do ouvido interno.
Patologia tocolítica.
Dismenorreia: dismenorreia espasmódica.
Distúrbios circulatórios periféricos e cerebrais: distúrbios vasculares, aterosclerose, arterite diabética, cãibras, tromboflebite, deficiência circulatória das extremidades.
Insuficiência circulatória: distúrbios circulatórios do ouvido interno.
Patologia tocolítica.
Dismenorreia: dismenorreia espasmódica.
Classificação CFT
7.2.3 : Simpaticomiméticos
Mecanismo De Acção
Vasodilatador periférico e relaxante uterino.
Estimulando os receptores beta-adrenérgicos (1 e 2).
Tem efeito inotrópico positivo.
Estimulando os receptores beta-adrenérgicos (1 e 2).
Tem efeito inotrópico positivo.
Posologia Orientativa
Oral: a dose habitual é de 15 mg/12 h.
A dose máxima é de 15 mg / 8 h. Dose mínima: 15 mg / dia.
Em casos de tratamento tocológico pode aumentar a dose.
A dose máxima é de 15 mg / 8 h. Dose mínima: 15 mg / dia.
Em casos de tratamento tocológico pode aumentar a dose.
Administração
Vias Oral, Injectável.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao fármaco.
– Insuficiência Cardíaca.
– Taquicardia Paroxística.
– Hipertensão.
– Hipertiroidismo.
– Insuficiência coronária (angina, recente ataque agudo do miocárdio).
– Insuficiência Cardíaca.
– Taquicardia Paroxística.
– Hipertensão.
– Hipertiroidismo.
– Insuficiência coronária (angina, recente ataque agudo do miocárdio).
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os efeitos adversos afectam principalmente o sistema cardiovascular.
Os efeitos colaterais mais comuns são:
– Às vezes (1-9%): tonturas, ansiedade, palpitações, náuseas, vómitos, hipotensão, rubor, dor de cabeça, tremor e miastenia gravis, nervosismo e raramente tonturas.
Os efeitos colaterais mais comuns são:
– Às vezes (1-9%): tonturas, ansiedade, palpitações, náuseas, vómitos, hipotensão, rubor, dor de cabeça, tremor e miastenia gravis, nervosismo e raramente tonturas.
Advertências
Gravidez:Nenhum estudo foi realizado em animais ou humanos. O uso deste medicamento na gravidez só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
Aleitamento:Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas no leite materno e se isso pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Precauções Gerais
O efeito inotrópico positivo pode intensificar os batimentos cardíacos (palpitações).
Os pacientes sensíveis à cafeína devem abster-se de tomar bebidas que contenham este componente.
Não administrar conjuntamente com b-bloqueadores.
Os pacientes sensíveis à cafeína devem abster-se de tomar bebidas que contenham este componente.
Não administrar conjuntamente com b-bloqueadores.
Cuidados com a Dieta
Os pacientes sensíveis à cafeína devem abster-se de tomar bebidas com cafeína.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Nenhum estudo foi realizado em animais ou humanos. O uso deste medicamento na gravidez só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas no leite materno e se isso pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Nenhum estudo foi realizado em animais ou humanos. O uso deste medicamento na gravidez só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas no leite materno e se isso pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
