Bromfeniramina + Fenilpropanolamina
O que é
A bromfeniramina é um anti-histamínico. Funciona contra a histamina química que ocorre naturalmente em seu corpo.
A bromfeniramina alívia sintomas como espirros; comichão, olhos lacrimejantes e nariz; e outros sintomas de alergias e febre do feno.
A fenilpropanolamina é um descongestionante. Contrai (encolhe) os vasos sanguíneos (veias e artérias). Isso reduz o fluxo sanguíneo para certas áreas e permite a abertura de passagens nasais.
A bromfeniramina alívia sintomas como espirros; comichão, olhos lacrimejantes e nariz; e outros sintomas de alergias e febre do feno.
A fenilpropanolamina é um descongestionante. Contrai (encolhe) os vasos sanguíneos (veias e artérias). Isso reduz o fluxo sanguíneo para certas áreas e permite a abertura de passagens nasais.
Usos comuns
A bromfeniramina e a fenilpropanolamina são usadas para tratar congestão nasal e sinusite (inflamação dos seios nasais) associada a alergias, febre do feno e resfriado comum.
Tipo
Sem informação.
História
A Bromfeniramina foi patenteado em 1948 e entrou em uso médico em 1955.
A Fenilpropanolamina foi patenteado em 1938.
A Fenilpropanolamina foi patenteado em 1938.
Indicações
A bromfeniramina e a fenilpropanolamina são usadas para tratar congestão nasal e sinusite (inflamação dos seios nasais) associada a alergias, febre do feno e resfriado comum.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Sem informação.
Posologia Orientativa
Tome bromfeniramina e fenilpropanolamina exactamente como indicado pelo médico.
Administração
Tome cada dose com um copo cheio de água.
Não esmague, mastigue ou quebre as formas de acção prolongada ou de libertação prolongada deste medicamento. Engula-os inteiros.
Não esmague, mastigue ou quebre as formas de acção prolongada ou de libertação prolongada deste medicamento. Engula-os inteiros.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Bromfeniramina ou à Fenilpropanolamina.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
É improvável que ocorram efeitos colaterais graves.
Pare de tomar bromfeniramina e fenilpropanolamina e procure atendimento médico de emergência se tiver uma reacção alérgica (dificuldade em respirar; fechar a garganta; inchaço dos lábios, língua ou rosto ou urticária).
Outros efeitos colaterais menos graves podem ter maior probabilidade de ocorrer. Continue a tomar bromfeniramina e fenilpropanolamina e converse com o médico se sentir:
- secura dos olhos, nariz e boca;
- sonolência ou tontura;
- visão embaçada;
- dificuldade em urinar; ou
- excitação em crianças.
Pare de tomar bromfeniramina e fenilpropanolamina e procure atendimento médico de emergência se tiver uma reacção alérgica (dificuldade em respirar; fechar a garganta; inchaço dos lábios, língua ou rosto ou urticária).
Outros efeitos colaterais menos graves podem ter maior probabilidade de ocorrer. Continue a tomar bromfeniramina e fenilpropanolamina e converse com o médico se sentir:
- secura dos olhos, nariz e boca;
- sonolência ou tontura;
- visão embaçada;
- dificuldade em urinar; ou
- excitação em crianças.
Advertências
Condução:Tenha cuidado ao conduzir, operar máquinas ou realizar outras actividades perigosas. A bromfeniramina e a fenilpropanolamina podem causar tonturas ou sonolência. Se sentir tonturas ou sonolência, evite essas actividades.
Gravidez:A bromfeniramina e a fenilpropanolamina estão na categoria B. da gravidez da FDA. Isso significa que é improvável que cause danos ao bebé por nascer. Não tome este medicamento sem antes conversar com o médico se estiver grávida.
Aleitamento:Este medicamento passa para o leite materno e pode prejudicar o bebé que amamenta. Não tome este medicamento sem antes falar com o médico se estiver amamentando.
Precauções Gerais
A fenilpropanolamina foi associada a um risco aumentado de derrame hemorrágico (sangramento no cérebro ou tecido ao redor do cérebro) em mulheres.
Homens também podem estar em risco. Embora o risco de derrame hemorrágico seja baixo.
Não tome mais deste medicamento do que o recomendado. Se seus sintomas não melhorarem ou piorarem, converse com o médico.
Não tome bromfeniramina e fenilpropanolamina se tiver tomado um inibidor da monoaminoxidase (MAOI), como isocarboxazida, fenelzina ou tranilcipromina nos últimos 14 dias. Uma interacção medicamentosa perigosa pode ocorrer, levando a efeitos colaterais graves.
Antes de tomar este medicamento, informe o médico se tiver:
- doenca renal,
- doença hepática,
- diabetes,
- glaucoma,
- qualquer tipo de doença cardíaca ou pressão alta,
- doença da tiróide,
- enfisema ou bronquite crónica, ou
- dificuldade em urinar ou aumento da próstata.
Pode não ser possível tomar bromfeniramina e fenilpropanolamina, ou pode ser necessário um ajuste de dose ou monitoramento especial durante o tratamento se tiver alguma das condições listadas acima.
Não tome bromfeniramina e fenilpropanolamina por mais de 7 dias seguidos. Se os sintomas não melhorarem, se piorarem ou se estiver com febre, contacte o médico.
A bromfeniramina e a fenilpropanolamina podem aumentar os efeitos de outros medicamentos que causam sonolência, incluindo antidepressivos, álcool, outros anti-histamínicos, analgésicos, medicamentos para ansiedade, medicamentos para convulsões e relaxantes musculares. Sedação perigosa, tontura ou sonolência podem ocorrer se a bromfeniramina e a fenilpropanolamina forem tomadas com algum desses medicamentos.
Homens também podem estar em risco. Embora o risco de derrame hemorrágico seja baixo.
Não tome mais deste medicamento do que o recomendado. Se seus sintomas não melhorarem ou piorarem, converse com o médico.
Não tome bromfeniramina e fenilpropanolamina se tiver tomado um inibidor da monoaminoxidase (MAOI), como isocarboxazida, fenelzina ou tranilcipromina nos últimos 14 dias. Uma interacção medicamentosa perigosa pode ocorrer, levando a efeitos colaterais graves.
Antes de tomar este medicamento, informe o médico se tiver:
- doenca renal,
- doença hepática,
- diabetes,
- glaucoma,
- qualquer tipo de doença cardíaca ou pressão alta,
- doença da tiróide,
- enfisema ou bronquite crónica, ou
- dificuldade em urinar ou aumento da próstata.
Pode não ser possível tomar bromfeniramina e fenilpropanolamina, ou pode ser necessário um ajuste de dose ou monitoramento especial durante o tratamento se tiver alguma das condições listadas acima.
Não tome bromfeniramina e fenilpropanolamina por mais de 7 dias seguidos. Se os sintomas não melhorarem, se piorarem ou se estiver com febre, contacte o médico.
A bromfeniramina e a fenilpropanolamina podem aumentar os efeitos de outros medicamentos que causam sonolência, incluindo antidepressivos, álcool, outros anti-histamínicos, analgésicos, medicamentos para ansiedade, medicamentos para convulsões e relaxantes musculares. Sedação perigosa, tontura ou sonolência podem ocorrer se a bromfeniramina e a fenilpropanolamina forem tomadas com algum desses medicamentos.
Cuidados com a Dieta
Use álcool com cautela. O álcool pode aumentar a sonolência e a tontura ao tomar bromfeniramina e fenilpropanolamina.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Os sintomas de uma overdose de bromfeniramina e fenilpropanolamina incluem boca seca, pupilas grandes, rubor, náusea e vómito.
Os sintomas de uma overdose de bromfeniramina e fenilpropanolamina incluem boca seca, pupilas grandes, rubor, náusea e vómito.
Terapêutica Interrompida
Tome a dose esquecida assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose, não tome a dose em falta e tome apenas a próxima dose programada regularmente. Não tome uma dose dupla deste medicamento.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Tenha cuidado ao conduzir, operar máquinas ou realizar outras actividades perigosas. A bromfeniramina e a fenilpropanolamina podem causar tonturas ou sonolência. Se sentir tonturas ou sonolência, evite essas actividades.
A bromfeniramina e a fenilpropanolamina estão na categoria B. da gravidez da FDA. Isso significa que é improvável que cause lesões no feto. Não tome este medicamento sem antes conversar com o médico se estiver grávida.
Este medicamento passa para o leite materno e pode prejudicar o bebé que amamenta. Não tome este medicamento sem antes falar com o médico se estiver a amamentar.
Tenha cuidado ao conduzir, operar máquinas ou realizar outras actividades perigosas. A bromfeniramina e a fenilpropanolamina podem causar tonturas ou sonolência. Se sentir tonturas ou sonolência, evite essas actividades.
A bromfeniramina e a fenilpropanolamina estão na categoria B. da gravidez da FDA. Isso significa que é improvável que cause lesões no feto. Não tome este medicamento sem antes conversar com o médico se estiver grávida.
Este medicamento passa para o leite materno e pode prejudicar o bebé que amamenta. Não tome este medicamento sem antes falar com o médico se estiver a amamentar.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
