Brometo de ipratrópio + Fenoterol

DCI com Advertência na Gravidez DCI com Advertência na Condução DCI com Advertência no Dopping
Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Brometo de ipratrópio + Fenoterol
Fórmula Estrutural - Brometo de ipratrópio + Fenoterol
Nome IUPAC 5-[1-hydroxy-2-[1-(4-hydroxyphenyl)propan-2-ylamino]ethyl]benzene-1,3-diol;[(1R,5S)-8-methyl-8-propan-2-yl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;bromide
Número CAS Sem informação.
PubChem 24776466
DrugBank Sem informação.
ChemSpider Sem informação.
Código ATC R03 | R03AK03
DCB Sem informação.
UNII Sem informação.
KEGG Sem informação.
ChEBI Sem informação.
ChEMBL Sem informação.
Fórmula química C37H51BrN2O7
Massa molar 715.7 g/mol
SMILES CC(C)[N+]1([C@@H]2CC[C@H]1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3)C.CC(CC1=CC=C(C=C1)O)NCC(C2=CC(=CC(=C2)O)O)O.[Br-]
InChI InChI=1S/C20H30NO3.C17H21NO4.BrH/c1-14(2)21(3)16-9-10-17(21)12-18(11-16)24-20(23)19(13-22)15-7-5-4-6-8-15;1-11(6-12-2-4-14(19)5-3-12)18-10-17(22)13-7-15(20)9-16(21)8-13;/h4-8,14,16-19,22H,9-13H2,1-3H3;2-5,7-9,11,17-22H,6,10H2,1H3;1H/q+1;;/p-1/t16-,17+,18?,19?,21?;;
Key DKBNZFVZTNDLJJ-XFQAGIBXSA-M
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade O Brometo de ipratrópio é absorvido muito rapidamente após a inalação. A concentração plasmática máxima é atingida 10-20 minutos após a inalação. A biodisponibilidade estimada é de 7% da dose.

Após administração oral, aproximadamente 60% da dose de bromidrato de fenoterol é absorvida. A quantidade absorvida sofre extenso metabolismo de primeira passagem resultando em uma biodisponibilidade oral de cerca de 1,5%. As concentrações máximas plasmáticas são alcançadas após 1-2 horas.
Metabolismo O Brometo de ipratrópio é metabolizado no organismo em 60%, embora não se conheça bem a rotas.

O fenoterol sofre extenso metabolismo pela conjugação de glucuronidas e sulfatos em seres humanos. Após administração oral, o fenoterol é metabolizado predominantemente por sulfonação. Esta inactivação metabólica do composto original começa já na parede intestinal.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação da fase terminal do Brometo de ipratrópio foi cerca de 3,6 horas. A semi-vida de eliminação do medicamento mais os metabólitos, determinada utilizando marcacção radioactiva, foi de 1,6 horas.

As semi-vidas do Fenoterol são tα=0,42 minutos, tβ=14,3 minutos, e tγ=3,2 horas. A ligação às proteínas plasmáticas é 40 a 55%.
Ligação plasmática O Brometo de ipratrópio liga-se fracamente às proteínas plasmáticas (menos de 20%).

A ligação às proteínas plasmáticas do Fenoterol é 40 a 55%.
Excreção Após administração intravenosa do Brometo de ipratrópio 46% da dose é excretada por via renal e após inalação oral 3% da dose também é excretada por via renal.

Após a administração oral de uma solução fenoterol, o total de radioactividade excretada na urina e fezes é de aproximadamente 39% e 40,2% da dose dentro de 48 horas, respectivamente. Zero vírgula trinta e oito por cento (0,38%) da dose é excretada como composto original na urina.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Berodual
Licença Unilfarma - União Internacional Laboratórios Farmacêuticos, Lda.
Cat. Gravidez Precaução especialmente durante o 1º e 3º trimestre de gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Inalatória.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025