Brometo de glicopirrónio

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Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Brometo de glicopirrónio
Fórmula Estrutural - Brometo de glicopirrónio
Nome IUPAC 3-(2-cyclopentyl-2-hydroxy-2-phenylacetoxy)-1,1-dimethylpyrrolidinium
Número CAS 596-51-0
PubChem 3494
DrugBank DB00986
ChemSpider 11201
Código ATC R03 | R03BB06 | A03 | A03AB02
DCB 01408
UNII V92SO9WP2I
KEGG D00540
ChEBI CHEBI:94449
ChEMBL CHEMBL1201335
Fórmula química C19H28NO3+
Massa molar 318.431 g/mol
SMILES C [N+] 1 (CCC (C1) OC (=O) C (C2CCCC2) (C3=CC=CC=C3) O) C
InChI 1S/C19H28NO3. BrH/c1-20 (2) 13-12-17 (14-20) 23-18 (21) 19 (22, 16-10-6-7-11-16) 15-8-4-3-5-9-15;/h3-5, 8-9, 16-17, 22H, 6-7, 10-14H2, 1-2H3;1H/q+1;/p-1
Key VPNYRYCIDCJBOM-UHFFFAOYSA-M
Ponto de fusão Sem informação.
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Sem informação.
Biodisponibilidade A biodisponibilidade absoluta do glicopirrónio inalado foi estimada ser de cerca de 45% da dose libertada. Cerca de 90% da exposição sistémica após inalação é devida a absorção pulmonar e 10% é devida a absorção gastrointestinal.
Metabolismo Estudos de metabolismo in vitro demonstraram vias metabólicas consistentes para o brometo de glicopirrónio entre animais e humanos. Foram observadas hidroxilação, resultando numa variedade de metabólitos mono e di-hidroxilados, e hidrólise direta, resultando na formação de um derivado do ácido carboxílico (M9). In vivo, o M9 é formado a partir da fracção da dose engolida do brometo de glicopirrónio inalado. Foram detectados conjugados glucorónidos e/ou sulfato de glicopirróniona urina de humanos após inalação repetida, contribuindo para cerca de 3% da dose.
Semi-Vida A semi-vida de eliminação terminal média do Brometo de glicopirrónio foi muito mais longa após inalação (33 a 57 horas) do que após administração intravenosa (6,2 horas) e oral (2,8 horas).
Ligação plasmática A ligação às proteínas plasmáticas humanas do glicopirrónio foi de 38% a 41% em concentrações de 1 a 10 nanogramas/ml.
Excreção Após administração intravenosa de brometo de glicopirrónio marcado com [3H] em humanos, a excreção urinária média da radioactividade em 48 horas foi cerca de 85% da dose. Outros 5% da dose foram detectados na bílis.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Enurev Breezhaler; Seebri Breezhaler; Tovanor Breezhaler
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal MSRM
Via de Adm. Inalatória.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Maio de 2023