Berotralstate
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[3-(aminomethyl)phenyl]-N-[5-[(R)-(3-cyanophenyl)-(cyclopropylmethylamino)methyl]-2-fluorophenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide
Número CAS
Sem informação.
PubChem
137528262
DrugBank
DB15982
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
B06
|
B06AC06
DCB
Sem informação.
UNII
XZA0KB1BDQ
KEGG
D11673
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
CHEMBL4594271
Fórmula química
C30H26F4N6O
Massa molar
562.6
SMILES
C1CC1CNC(C2=CC(=C(C=C2)F)NC(=O)C3=CC(=NN3C4=CC=CC(=C4)CN)C(F)(F)F)C5=CC=CC(=C5)C#N
InChI
InChI=1S/C30H26F4N6O/c31-24-10-9-22(28(37-17-18-7-8-18)21-5-1-3-19(11-21)15-35)13-25(24)38-29(41)26-14-27(30(32,33)34)39-40(26)23-6-2-4-20(12-23)16-36/h1-6,9-14,18,28,37H,7-8,16-17,36H2,(H,38,41)/t28-/m1/s1
Key
UXNXMBYCBRBRFD-MUUNZHRXSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O estado de equilíbrio do berotralstat é atingido 6 a 12 dias após a administração inicial. Após a administração uma vez ao dia, a Cmax e a AUC do berotralstat no estado estacionário é aproximadamente cinco vezes a do fármaco após uma dose única. Após a administração oral de berotralstat uma vez ao dia, o estado estacionário Cmax foi de 158 ng/mL (intervalo: 110 a 234 ng/mL) na dose de 150 mg e 97,8 ng/mL (intervalo: 63 a 235 ng/mL) na dose de 110 mg. A área sob a curva ao longo do intervalo de dosagem (AUCtau) foi de 2770 nghr/mL (intervalo: 1880 a 3790 nghr/mL) e 1600 nghr/mL (intervalo: 950 a 4170 nghr/mL) na dose de 110 mg. O Tmax médio é de 2 horas em jejum e uma refeição com alto teor de gordura retarda o Tmax para 5 horas. O Tmax pode variar de 1 a 8 horas.
Metabolismo
O berotralstat é metabolizado pelo CYP2D6 e CYP3A4. A via metabólica e os metabólitos do berotralstat ainda não foram caracterizados. Após a administração de uma dose oral única de 300 mg de berotralstat radiomarcado, cerca de 34% da radioactividade plasmática total foi responsável pelo fármaco inalterado, enquanto cerca de oito metabólitos detectáveis responderam por 1,8 a 7,8% da radioactividade total.
Semi-Vida
Após a administração de uma dose oral única de 300 mg de berotralstate radiomarcado, a semi-vida de eliminação média do berotralstate foi de aproximadamente 93 horas, variando de 39 a 152 horas.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 99%.
Excreção
Após a administração de uma dose oral única de 300 mg de berotralstat radiomarcado, aproximadamente 9% do fármaco foi excretado na urina, onde 1,8 a 4,7% do total do composto radiomarcado representou o fármaco original inalterado. Cerca de 79% da droga foi excretada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Orladeyo
Licença
BioCryst Ireland Limited
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Via oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
