Benzoilmetronidazol
O que é
O benzoilmetronidazol (Benzoato de metronidazol) é uma substância derivada do metronidazol, que permite a apresentação do metronidazol sob a forma farmacêutica de suspensão, ou seja, é a forma insolúvel em água do metronidazol.
Cada 200 mg de benzoilmetronidazol corresponde a 125 mg de metronidazol.
Cada 200 mg de benzoilmetronidazol corresponde a 125 mg de metronidazol.
Usos comuns
O benzoilmetronidazol suspensão oral é indicado para tratar giárdia e amebíase.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
O benzoilmetronidazol suspensão oral é indicado para tratar giárdia e amebíase.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
O princípio activo deste medicamento é o benzoilmetronidazol, o qual possui actividade antimicrobiana exclusiva contra microorganismos anaeróbios, além de actividade antiparasitária.
O benzoilmetronidazol pertence à família dos nitro-5-imidazóis, sendo um derivado do metronidazol, facto que torna possível a apresentação deste anti-infeccioso na forma farmacêutica de suspensão.
Dentre os microorganismos anaeróbios pelos quais o metronidazol apresenta actividade anticrobiana estão: espécies habitualmente sensíveis (mais do que 90% das cepas da espécie são sensíveis), tais como Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Clostridium sp, Bacteroides sp, Bacteroides fragilis, Prevotella, Fusobacterium, Veillonella; espécies com sensibilidade variável (a porcentagem de resistência adquirida é variável). A sensibilidade é imprevisível na ausência de antibiograma. Bifidobacterium, Eubacterium; espécies habitualmente resistentes (pelo menos 50% das cepas da espécie são resistentes): Propionibacterium, Actinimyces e Mobiluncus. Já a actividade antiparasitária do metronidazol abrange Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis e Giardia intestinalis.
O benzoilmetronidazol pertence à família dos nitro-5-imidazóis, sendo um derivado do metronidazol, facto que torna possível a apresentação deste anti-infeccioso na forma farmacêutica de suspensão.
Dentre os microorganismos anaeróbios pelos quais o metronidazol apresenta actividade anticrobiana estão: espécies habitualmente sensíveis (mais do que 90% das cepas da espécie são sensíveis), tais como Peptostreptococcus, Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Clostridium sp, Bacteroides sp, Bacteroides fragilis, Prevotella, Fusobacterium, Veillonella; espécies com sensibilidade variável (a porcentagem de resistência adquirida é variável). A sensibilidade é imprevisível na ausência de antibiograma. Bifidobacterium, Eubacterium; espécies habitualmente resistentes (pelo menos 50% das cepas da espécie são resistentes): Propionibacterium, Actinimyces e Mobiluncus. Já a actividade antiparasitária do metronidazol abrange Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis e Giardia intestinalis.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via oral.
Contra-Indicações
Este medicamento não deve ser utilizado em pacientes que possuam alergia ao metronidazol, outro derivado imidazólico.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Este medicamento pode causar no paciente reacções gástricas como, por exemplo, dor epigástrica, náusea, vómito, diarreia, mucosite oral, alterações no paladar, falta de apetite, além de casos excepcionais, porém reversíveis de pancreatite; reacções alérgicas como rash, prurido, rubor, urticária, febre, angioedema, choque anafilático (excepcionalmente), e erupções pustulosas (muito raramente); distúrbios do sistema nervoso central e sistema nervoso periférico, tais como neuropatia sensorial periférica, dor de cabeça, convulsões, tontura, relatos muito raros de encefalopatia (como confusão), síndrome cerebelar subaguda (como por exemplo ataxia, disartria, alteração da marcha, nistagmo e tremor), sendo estes últimos efeitos do sistema nervoso resolvidos com a suspensão do medicamento; alterações psicóticas, com aparecimento de alucinação e confusão; alterações visuais transitórias como diplopia e miopia; casos raros de agranulocitose, neutropenia e trombocitopenia; além de relatos raros de casos de alterações reversíveis nos testes da função hepática e hepatite colestática.
Advertências
Gravidez:Benzoilmetronidazol não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Aleitamento:Mães em processo de amamentação devem evitar a utilização desnecessária do benzoilmetronidazol.
Condução:Os pacientes podem apresentar confusão, tontura, alucinação, convulsão, ou alteração transitória da visão durante o uso de benzoilmetronidazol suspensão oral, assim os pacientes não devem operar veículos ou máquinas caso ocorra desenvolvimento destes sintomas.
Insuf. Hepática:Os pacientes que possuem encefalopatia hepática (problemas no fígado), devem ter cuidado para utilizar este medicamento, devendo seguir orientação do médico, pois a metabolização do metronidazol ocorre no fígado.
Precauções Gerais
Para os pacientes que necessitarem utilizar este medicamento por um período maior que o normalmente utilizado (por alguma razão especial), deverão ser realizados exames regulares de testes hematológicos (do sangue), com ênfase na contagem de leucócitos (um tipo específico de células do sangue). Além disto, deverá ocorrer uma monitorização do paciente quanto ao aparecimento de reacções adversas, como neuropatia.
A urina de pacientes que utilizam este medicamento pode apresentar-se mais escura, em decorrência da produção de metabólitos do metronidazol.
Pode ocorrer agravamento do quadro neurológico em pacientes com doença grave, activa ou crónica do sistema nervoso central e periférico, portanto deve-se ter cautela ao utilizar este medicamento. Siga a orientação dada pelo médico.
Informe o médico se está a fazer uso de algum outro medicamento.
A urina de pacientes que utilizam este medicamento pode apresentar-se mais escura, em decorrência da produção de metabólitos do metronidazol.
Pode ocorrer agravamento do quadro neurológico em pacientes com doença grave, activa ou crónica do sistema nervoso central e periférico, portanto deve-se ter cautela ao utilizar este medicamento. Siga a orientação dada pelo médico.
Informe o médico se está a fazer uso de algum outro medicamento.
Cuidados com a Dieta
O uso deste medicamento concomitantemente com álcool produz um efeito chamado antabuse (aparecimento de rubor, vómito e taquicardia), portanto os pacientes utilizando benzoilmetronidazol suspensão oral não devem ingerir bebidas alcoólicas ou medicamentos os quais possuam álcool na fórmula durante o tratamento, e também no mínimo um dia depois de encerrado o tratamento com benzoilmetronidazol suspensão oral.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Houve relatos do uso deste medicamento em tentativas de suicídio e também em ingestão acidental de grandes quantidades, nos quais foram ingeridas doses orais únicas de até 12 g de metronidazol, com apresentação de sintomas como vómito, ataxia e desorientação leve pelos pacientes.
Não há antídoto específico para casos de altas dosagens deste medicamento, assim deve ser realizado nestes casos, tratamento sintomático e de suporte.
Houve relatos do uso deste medicamento em tentativas de suicídio e também em ingestão acidental de grandes quantidades, nos quais foram ingeridas doses orais únicas de até 12 g de metronidazol, com apresentação de sintomas como vómito, ataxia e desorientação leve pelos pacientes.
Não há antídoto específico para casos de altas dosagens deste medicamento, assim deve ser realizado nestes casos, tratamento sintomático e de suporte.
Terapêutica Interrompida
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30C), em lugar seco, fresco e ao abrigo da luz.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Benzoilmetronidazol Dissulfiram
Observações: n.d.Interacções: Benzoilmetronidazol pode interagir com o dissulfiram, causando reacções psicóticas em pacientes utilizando ambos os medicamentos. - Dissulfiram
Benzoilmetronidazol Anticoagulantes orais
Observações: n.d.Interacções: O uso conjunto deste medicamento com anticoagulantes orais (tipo varfarina) pode causar aumento do efeito anticoagulante e também do risco de surgir hemorragia, decorrentes da diminuição do catabolismo no fígado. Quando o paciente estiver a usar ambos os medicamentos, deve-se realizar monitorização do tempo de protrombina com maior frequência, bem como ajustar a posologia do medicamento anticoagulante durante o tratamento com benzoilmetronidazol suspensão oral. - Anticoagulantes orais
Benzoilmetronidazol Lítio
Observações: n.d.Interacções: A utilização de lítio durante o tratamento com este medicamento pode acarretar em aumento dos níveis plasmáticos do lítio, portanto deve-se proceder ao monitorização dos níveis plasmáticos de lítio, creatinina, e electrólitos nos pacientes utilizando lítio e benzoilmetronidazol suspensão oral. - Lítio
Benzoilmetronidazol Varfarina
Observações: n.d.Interacções: O uso conjunto deste medicamento com anticoagulantes orais (tipo varfarina) pode causar aumento do efeito anticoagulante e também do risco de surgir hemorragia, decorrentes da diminuição do catabolismo no fígado. Quando o paciente estiver a usar ambos os medicamentos, deve-se realizar monitorização do tempo de protrombina com maior frequência, bem como ajustar a posologia do medicamento anticoagulante durante o tratamento com benzoilmetronidazol suspensão oral. - Varfarina
Benzoilmetronidazol Ciclosporina
Observações: n.d.Interacções: Pacientes utilizando ciclosporina durante o uso de benzoilmetronidazol suspensão oral podem apresentar aumento dos níveis plasmáticos de ciclosporina, devendo-se proceder à monitorização de níveis plasmáticos de ciclosporina e creatinina durante o tratamento com ambos os medicamentos. - Ciclosporina
Benzoilmetronidazol Fenitoína
Observações: n.d.Interacções: A utilização de fenitoína ou fenobarbital em conjunto com benzoilmetronidazol promove a eliminação de metronidazol, diminuindo seus níveis plasmáticos. - Fenitoína
Benzoilmetronidazol Fenobarbital
Observações: n.d.Interacções: A utilização de fenitoína ou fenobarbital em conjunto com benzoilmetronidazol promove a eliminação de metronidazol, diminuindo seus níveis plasmáticos. - Fenobarbital
Benzoilmetronidazol Fluorouracilo
Observações: n.d.Interacções: O Fluorouracilo, quando administrado em conjunto com benzoilmetronidazol suspensão oral, diminui o clearance do 5-fluoracil, causando um aumento da toxicidade do mesmo. - Fluorouracilo
Benzoilmetronidazol Bussulfano
Observações: n.d.Interacções: O bussulfano utilizado conjuntamente com benzoilmetronidazol suspensão oral promove aumento de níveis plasmáticos do bussulfano e pode ocorrer toxicidade severa. - Bussulfano
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Benzoilmetronidazol não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Mães em processo de amamentação devem evitar a utilização desnecessária do benzoilmetronidazol suspensão oral, uma vez que o metronidazol é excretado no leite materno.
Os pacientes podem apresentar confusão, tontura, alucinação, convulsão, ou alteração transitória da visão durante o uso de benzoilmetronidazol suspensão oral, assim os pacientes não devem operar veículos ou máquinas caso ocorra desenvolvimento destes sintomas.
Os pacientes que possuem encefalopatia hepática (problemas no fígado), devem ter cuidado para utilizar este medicamento, devendo seguir orientação do médico, pois a metabolização do metronidazol ocorre no fígado.
Para evitar a ocorrência de parasitoses do intestino, que afecta crianças e adultos de todas as classes sociais, deve-se sempre lavar as mãos antes de comer e após defecar; ingerir alimentos cozidos (de preferência); beber água filtrada, ou na ausência desta, ferver água e beber após resfriar; cortar sempre as unhas; guardar os alimentos protegendo-os dos insectos; ingerir verduras frescas e lavadas na água corrente (de preferência); não nadar e nem pisar em águas paradas, bem como evitar andar descalço.
Benzoilmetronidazol não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Mães em processo de amamentação devem evitar a utilização desnecessária do benzoilmetronidazol suspensão oral, uma vez que o metronidazol é excretado no leite materno.
Os pacientes podem apresentar confusão, tontura, alucinação, convulsão, ou alteração transitória da visão durante o uso de benzoilmetronidazol suspensão oral, assim os pacientes não devem operar veículos ou máquinas caso ocorra desenvolvimento destes sintomas.
Os pacientes que possuem encefalopatia hepática (problemas no fígado), devem ter cuidado para utilizar este medicamento, devendo seguir orientação do médico, pois a metabolização do metronidazol ocorre no fígado.
Para evitar a ocorrência de parasitoses do intestino, que afecta crianças e adultos de todas as classes sociais, deve-se sempre lavar as mãos antes de comer e após defecar; ingerir alimentos cozidos (de preferência); beber água filtrada, ou na ausência desta, ferver água e beber após resfriar; cortar sempre as unhas; guardar os alimentos protegendo-os dos insectos; ingerir verduras frescas e lavadas na água corrente (de preferência); não nadar e nem pisar em águas paradas, bem como evitar andar descalço.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
