Benzobromarona
O que é
Benzobromarona (ou Benzbromarona) é um fármaco utilizado como agente uricosúrico, diminuindo a concentração de ácido úrico no plasma sanguíneo e reduzindo a reabsorção renal (túbulo proximal) do composto, indicado em casos de gota crónica.
É um medicamento hepatotóxico.
É um medicamento hepatotóxico.
Usos comuns
Supressores da gota que actuam directamente no túbulo renal aumentando a excreção de ácido úrico, o que reduz as suas concentrações no plasma.
Tipo
Molécula pequena.
História
A Benzbromarona foi introduzida na década de 1970, e pensou-se que tinha poucas reacções adversas graves associadas.
Foi registada em cerca de 20 países em toda a Europa, Ásia e América do Sul.
Em 2003, a substância foi retirada do mercado, depois de relatos de hepatotoxicidade grave, embora ainda seja comercializado em vários países.
Foi registada em cerca de 20 países em toda a Europa, Ásia e América do Sul.
Em 2003, a substância foi retirada do mercado, depois de relatos de hepatotoxicidade grave, embora ainda seja comercializado em vários países.
Indicações
Hiperuricemia primária ou secundária; profilaxia a longo prazo da gota.
Classificação CFT
9.3 : Medicamentos usados para o tratamento da gota
Mecanismo De Acção
Antigotoso. Uricosúrico.
Inibe a absorção tubular do ácido úrico, aumentando a sua excreção renal.
Inibe a absorção tubular do ácido úrico, aumentando a sua excreção renal.
Posologia Orientativa
Administrar 100 mg, 1x/dia.
Se se pretender um efeito mais rápido, pode administrar-se 200 mg/dia nos primeiros dias.
Alguns pacientes terão os níveis de ácido úrico normalizados com 50 mg/dia.
Se se pretender um efeito mais rápido, pode administrar-se 200 mg/dia nos primeiros dias.
Alguns pacientes terão os níveis de ácido úrico normalizados com 50 mg/dia.
Administração
Via oral.
Administrar de preferência com as refeições.
Administrar de preferência com as refeições.
Contra-Indicações
História de alergia à Benzobromarona.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
As reacções adversas da benzbromarona são raras, podendo ocasionalmente ser graves.
As suas reacções adversas incluem:
- Digestivo. Desconforto gastrointestinal, especialmente diarreia (5%).
- Fígado. Alguns casos de hepatite grave, que podem resultar na necessidade de transplante de fígado ou na própria morte.
- Raramente podem aparecer cólicas renais.
- Alérgico/dermatológico. Raramente podem ocorrer reacções de hipersensibilidade.
As suas reacções adversas incluem:
- Digestivo. Desconforto gastrointestinal, especialmente diarreia (5%).
- Fígado. Alguns casos de hepatite grave, que podem resultar na necessidade de transplante de fígado ou na própria morte.
- Raramente podem aparecer cólicas renais.
- Alérgico/dermatológico. Raramente podem ocorrer reacções de hipersensibilidade.
Advertências
Gravidez:Não foram realizados estudos adequados e bem controlados. O uso deste medicamento na gravidez só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
Aleitamento:Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas no leite materno, pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Precauções Gerais
Nos pacientes com litíase, deve-se garantir uma hidratação adequada e alcalinização da urina.
Nos primeiros dias de uso, pode ocorrer precipitação das crises de gota; utilizar colchicina ou um AINE associado no início do tratamento.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligar para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Ácido acetilsalicílico + Ácido ascórbico Benzobromarona
Observações: n.d.Interacções: Uricosúricos, tais como a benzobromarona e o probenecida: Diminuição do efeito uricosúrico (competição da eliminação tubular renal do ácido úrico). - Benzobromarona
Pravastatina + Ácido acetilsalicílico Benzobromarona
Observações: Não há evidência de interações farmacocinéticas clinicamente significativas na co-administração da pravastatina com o ácido acetilsalicílico.Interacções: Fármacos uricosúricos (benzobromarona, probenecida e sulfimpirazona): Efeito diminuído na excreção do ácido úrico por competição da eliminação de ácido úrico tubular renal. Por conseguinte, não é recomendado o uso concomitante de Pravastatina/Ácido acetilsalicílico com fármacos uricosúricos. - Benzobromarona
Carbasalato cálcico Benzobromarona
Observações: n.d.Interacções: Associações não recomendadas: Agentes uricosúricos (benzobromarona, probenecide e sulfinpirazona): Efeito reduzido na excreção do ácido úrico por competição da eliminação tubular renal do ácido úrico. Portanto, a utilização concomitante de Carbasalato cálcico com agentes uricosúricos não é recomendada. - Benzobromarona
Clopidogrel + Ácido acetilsalicílico Benzobromarona
Observações: n.d.Interacções: Outras terapêuticas concomitantes com AAS: Foram notificadas interacções com os seguintes medicamentos para o AAS: Uricosúricos (benzobromarona, probenecida, sulfipirazona): É necessária precaução porque o AAS pode inibir os efeitos dos agentes uricosúricos através da eliminação competitiva do ácido úrico. - Benzobromarona
Bisoprolol + Ácido acetilsalicílico Benzobromarona
Observações: Não foram realizados estudos de interacção.Interacções: Ácido acetilsalicílico Associações não recomendadas Agentes uricosúricos (benzobromarona, probenecida, sulfinpirazona): efeito reduzido da excreção do ácido úrico por competição da eliminação tubular renal do ácido úrico. Assim, a utilização concomitante deste medicamento com agentes uricosúricos não é recomendada. - Benzobromarona
Ácido Acetilsalicílico + Carbonato de Magnésio + Glicinato de Alumínio Benzobromarona
Observações: n.d.Interacções: Uricosúricos como a benzobromarona e a probenecida: Diminuição do efeito uricosúrico (competição pela eliminação de ácido úrico no túbulo renal). - Benzobromarona
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não foram realizados estudos adequados e bem controlados. O uso deste medicamento na gravidez só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas no leite materno, pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Não foram realizados estudos adequados e bem controlados. O uso deste medicamento na gravidez só é aceito na ausência de alternativas terapêuticas mais seguras.
Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas no leite materno, pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Setembro de 2024
