Benzoato de sódio e cafeína + Fenobarbital + Fenitoína
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
Sem informação.
Número CAS
Sem informação.
PubChem
17397930
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
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Código ATC
N03A
|
N03AB52
DCB
Sem informação.
UNII
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KEGG
D03844
ChEBI
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ChEMBL
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Fórmula química
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Massa molar
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SMILES
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InChI
Sem informação.
Key
Sem informação.
Ponto de fusão
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Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
A cafeína é rapidamente absorvida após administração oral ou parenteral, atingindo o pico de concentração plasmática em 30 minutos a 2 horas após a administração.
O Fenobarbital é absorvido em vários graus após a administração oral, retal ou parentérica. Os sais são absorvidos mais rapidamente do que os ácidos. A taxa de absorção é aumentada se o sal de sódio for ingerido como uma solução diluída ou tomado com o estômago vazio.
A fenitoína é completamente absorvida. A concentração plasmática máxima é atingida aproximadamente 1,5-3 horas e 4-12 horas após a administração da formulação de libertação imediata e da formulação de libertação prolongada, respectivamente.
O Fenobarbital é absorvido em vários graus após a administração oral, retal ou parentérica. Os sais são absorvidos mais rapidamente do que os ácidos. A taxa de absorção é aumentada se o sal de sódio for ingerido como uma solução diluída ou tomado com o estômago vazio.
A fenitoína é completamente absorvida. A concentração plasmática máxima é atingida aproximadamente 1,5-3 horas e 4-12 horas após a administração da formulação de libertação imediata e da formulação de libertação prolongada, respectivamente.
Metabolismo
O metabolismo da cafeína ocorre principalmente no fígado através da enzima citocromo CYP1A2.
O metabolismo do Fenobarbital é hepático (principalmente via CYP2C19).
A fenitoína é extensivamente metabolizada e primeiro transformada em um intermediário de óxido de areno reativo.
O metabolismo do Fenobarbital é hepático (principalmente via CYP2C19).
A fenitoína é extensivamente metabolizada e primeiro transformada em um intermediário de óxido de areno reativo.
Semi-Vida
A semi-vida da cafeína é de 3 a 7 horas.
A semi-vida do Fenobarbital é de 53 a 118 horas (média de 79 horas).
A semi-vida da fenitoína varia de 7 a 42 horas e é de 22 horas em média. Na administração intravenosa a semi-vida da fenitoína varia de 10 a 15 horas.
A semi-vida do Fenobarbital é de 53 a 118 horas (média de 79 horas).
A semi-vida da fenitoína varia de 7 a 42 horas e é de 22 horas em média. Na administração intravenosa a semi-vida da fenitoína varia de 10 a 15 horas.
Ligação plasmática
Não existem dados sobre a ligação da Cafeína às proteínas plasmáticas em recém-nascidos ou em lactentes. Em adultos, a taxa média de ligação a proteínas plasmáticas in vitro foi descrita como rondando os 36%.
A ligação proteica do Fenobarbital é de 20 a 45%.
A fenitoína tem aproximadamente 90% de ligação às proteínas.
A ligação proteica do Fenobarbital é de 20 a 45%.
A fenitoína tem aproximadamente 90% de ligação às proteínas.
Excreção
A Cafeína é excretada principalmente pela urina sob a forma de ácido l-metilúrico e l-metilxantina. Cerca de 1% da dose administrada é encontrada na urina, sob a forma inalterada.
A maioria da fenitoína é excretada como metabólitos inactivos na bile. Estima-se que 1-5% da fenitoína seja eliminada inalterada na urina.
Não existe informação disponível para o Fenobarbital.
A maioria da fenitoína é excretada como metabólitos inactivos na bile. Estima-se que 1-5% da fenitoína seja eliminada inalterada na urina.
Não existe informação disponível para o Fenobarbital.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
