Benzoato de estradiol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
[(8R,9S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
PubChem
222757
DrugBank
DB13953
ChemSpider
193412
Código ATC
G03
|
G03CA03
DCB
03597
UNII
1S4CJB5ZGN
KEGG
D01953
ChEBI
CHEBI:77006
ChEMBL
CHEMBL282575
Fórmula química
C25H28O3
Massa molar
376.5 g/mol
SMILES
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5
InChI
InChI=1S/C25H28O3/c1-25-14-13-20-19-10-8-18(28-24(27)16-5-3-2-4-6-16)15-17(19)7-9-21(20)22(25)11-12-23(25)26/h2-6,8,10,15,20-23,26H,7,9,11-14H2,1H3/t20-,21-,22+,23+,25+/m1/s1
Key
UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N
Ponto de fusão
196°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
Biodisponibilidade IM: Elevada.
Metabolismo
Os estrogénios exógenos são metabolizados utilizando o mesmo mecanismo que os estrogénios endógenos. Os estrogénios são parcialmente metabolizados pelo citocromo P450.
Semi-Vida
Semi-vida de eliminação IM: 48–120 horas (2–5 dias).
Ligação plasmática
Os estrogénios circulam no sangue em grande parte (>95%) ligados à globulina de ligação à hormona sexual (SHBG) e à albumina.
Excreção
Pela urina.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
IM, subcutânea, vaginal.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 27 de Fevereiro de 2025
