Benfluorex
O que é
Benfluorex é um agente anorexígeno e hipolipemiante que é estruturalmente relacionado com a fenfluramina.
Dois estudos clínicos demonstraram que pode melhorar o controlo glicémico e diminuir a resistência à insulina em pessoas com diabetes tipo 2 mal controlada.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Dois estudos clínicos demonstraram que pode melhorar o controlo glicémico e diminuir a resistência à insulina em pessoas com diabetes tipo 2 mal controlada.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
É um derivado trifluorado que age normalizando diferentes tipos de patologias dismetabólicas relacionadas com os lipídeos, hidratos de carbono e purinas.
Por esta razão pode ser indicado para diabéticos, obesos, não-insulino dependentes, pacientes com hipercolesterolemias, hiperlipidemias, hipertrigliceridemias e estados de hiperuricemia.
Por esta razão pode ser indicado para diabéticos, obesos, não-insulino dependentes, pacientes com hipercolesterolemias, hiperlipidemias, hipertrigliceridemias e estados de hiperuricemia.
Tipo
Molécula pequena.
História
Sem informação.
Indicações
Como complemento dos regimes dietéticos em pacientes diabéticos obesos não-insulino dependentes.
Hipertrigliceridemias.
Hipercolesterolemias isoladas ou acompanhadas com hiperuricemias.
Hipertrigliceridemias.
Hipercolesterolemias isoladas ou acompanhadas com hiperuricemias.
Classificação CFT
3.7 : Antidislipidémicos
Mecanismo De Acção
O seu mecanismo de acção sobre o metabolismo lipídico deve-se ao facto de o fármaco diminuir a absorção intestinal de triglicéridos e quilomirons.
Ao mesmo tempo reduz a biossíntese hepática de colesterol e triglicerídeos.
O seu mecanismo de acção sobre o metabolismo glicídico é atribuído a um maior consumo periférico de glicose por activar a presença de insulina nos tecidos.
Em pacientes obesos com hiperuricemias também se conseguem reduções humorais de ácido úrico.
Ao mesmo tempo reduz a biossíntese hepática de colesterol e triglicerídeos.
O seu mecanismo de acção sobre o metabolismo glicídico é atribuído a um maior consumo periférico de glicose por activar a presença de insulina nos tecidos.
Em pacientes obesos com hiperuricemias também se conseguem reduções humorais de ácido úrico.
Posologia Orientativa
A dose média é de 150mg, três vezes por dia.
Aconselha-se iniciar o tratamento com 150mg numa dose única com o jantar durante a primeira semana.
Aconselha-se iniciar o tratamento com 150mg numa dose única com o jantar durante a primeira semana.
Administração
Via oral.
Administrar juntamente com as refeições.
Administrar juntamente com as refeições.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Benfluorex.
Diabetes descompensadas ou complicadas.
Pancreatite crónica.
Diabetes descompensadas ou complicadas.
Pancreatite crónica.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Náuseas, diarreia, epigastralgias, astenia, vómitos, vertigem, rubor no rosto e pescoço, sonolência.
Advertências
Gravidez:Uso contra-indicado durante os primeiros 3 meses de gravidez.
Aleitamento:Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas com o leite materno e se isso pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Condução:Este medicamento pode causar sonolência.
Dopping:Estimulantes não específicos. Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Precauções Gerais
Se após um período de tratamento de 3 a 6 meses não forem obtidos resultados efectivos sobre os níveis séricos lipídicos, outros agentes terapêuticos (fibratos, “estatinas”) devem ser adicionados.
Em gestantes deve-se avaliar o benefício materno sobre o risco potencial para o feto.
Em gestantes deve-se avaliar o benefício materno sobre o risco potencial para o feto.
Cuidados com a Dieta
Não interfere com alimentos e bebidas.
Administrar com as refeições.
Administrar com as refeições.
Terapêutica Interrompida
Não utilizar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Uso contra-indicado durante os primeiros 3 meses de gravidez.
Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas com o leite materno e se isso pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Avisar o paciente que este medicamento pode causar sonolência.
Dopping: Estimulantes não específicos. Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Pode ser considerada uma substância especificada se o atleta conseguir demonstrar que a substância é particularmente susceptível de gerar uma violação não intencional de regulamentos anti-Dopping, dada a sua presença frequente em medicamentos ou se fosse menos susceptível ao uso abusivo como um sucessivo da dopagem.
Uso contra-indicado durante os primeiros 3 meses de gravidez.
Não se sabe se este medicamento é excretado em quantidades significativas com o leite materno e se isso pode afectar a criança. Recomenda-se interromper a amamentação ou evitar a administração deste medicamento.
Avisar o paciente que este medicamento pode causar sonolência.
Dopping: Estimulantes não específicos. Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Pode ser considerada uma substância especificada se o atleta conseguir demonstrar que a substância é particularmente susceptível de gerar uma violação não intencional de regulamentos anti-Dopping, dada a sua presença frequente em medicamentos ou se fosse menos susceptível ao uso abusivo como um sucessivo da dopagem.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 04 de Janeiro de 2024
