Bendazac

DCI com Advertência na Gravidez DCI/Medicamento Sujeito a Receita Médica (a ausência deste simbolo pressupõe Medicamento Não Sujeito a Receita Médica)
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC [(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)oxy]acetic acid
Número CAS 20187-55-7
PubChem 2313
ChemSpider 2223
Código ATC | M02AA11 | M02 |
DCB 01098
UNII G4AG71204O
KEGG D01594
ChEBI CHEBI:31257
ChEMBL CHEMBL1089221
Fórmula química C16H14N2O3
Massa molar 282.294 g/mol
SMILES O=C (O) COc2nn (c1ccccc12) Cc3ccccc3
InChI 1S/C16H14N2O3/c19-15 (20) 11-21-16-13-8-4-5-9-14 (13) 18 (17-16) 10-12-6-2-1-3-7-12/h1-9H, 10-11H2, (H, 19, 20)
Key BYFMCKSPFYVMOU-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 161-163 °C
Ponto de ebulição 508.2 °C at 760 mmHg
Solubilidade insoluble
Biodisponibilidade Bendazac: Quando administrado por via oral, sob a forma de sal de lisina, o bendazac é rapidamente absorvido.
Metabolismo Bendazac: Após administrações orais, únicas e repetidas, do sal de lisina de bendazac, 80-90% do fármaco presente no sangue, encontra-se na forma não modificada do bendazac e 10-20% na forma dos derivados 5-hidroxido.
Meia-vida biológica Bendazac: O tempo de semi-vida plasmática do bendazac em voluntários sãos, após dose oral única (500 mg), sob a forma de sal de lisina, é de 3h40min. O tempo de semi-vida plasmática do bendazac em voluntários sãos, após a administração oral, de 3 doses diferentes (125, 250 e 500 mg), sob a forma de sal de lisina, é de 2.9, 3.3 e 3.6 horas respectivamente.
Ligação plasmática Bendazac: A quantidade máxima ligada às proteínas no homem é de cerca de 200 μg/ ml.
Excreção Bendazac: Após administração única, do sal de lisina de bendazac, nas dosagens de 500 e 250 mg, cerca de 70% do fármaco é excretado pela urina, em 24 horas.
Classificação legal Sem informação
Nome Comercial de Referência Bendalina
Licença Angelini Farmacêutica, Lda.
Cat. Gravidez Não administrar durante a gravidez
Estado Legal MSRM
Via de Adm. oftálmico; oral; cutâneo
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Outubro de 2017