Azelnidipina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
3-O-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) 5-O-propan-2-yl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Número CAS
Sem informação.
PubChem
65948
DrugBank
DB09230
ChemSpider
59352
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
PV23P19YUG
KEGG
D01145
ChEBI
31247
ChEMBL
CHEMBL1275868
Fórmula química
C33H34N4O6
Massa molar
582.657 g/mol
SMILES
CC1=C(C(C(=C(N1)N)C(=O)OC2CN(C2)C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=CC(=CC=C5)[N+](=O)[O-])C(=O)OC(C)C
InChI
InChI=1S/C33H34N4O6/c1-20(2)42-32(38)27-21(3)35-31(34)29(28(27)24-15-10-16-25(17-24)37(40)41)33(39)43-26-18-36(19-26)30(22-11-6-4-7-12-22)23-13-8-5-9-14-23/h4-17,20,26,28,30,35H,18-19,34H2,1-3H3
Key
ZKFQEACEUNWPMT-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
193-195
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Insolúvel em água.
Biodisponibilidade
A ingestão oral de azelnidipina demonstra absorção rápida e dose-dependente 6.
Metabolismo
Como a maioria dos membros de sua classe, a azelnidipina sofre principalmente metabolismo hepático de primeira passagem. A azelnidipina é metabolizada pelo citocromo hepático P450 (CYP) 3A4 e não possui nenhum produto metabólito activo. Pode interagir com outras drogas ou compostos que são substratos para esta enzima.
Semi-Vida
A semi-vida biológica de azelnidipina é de 16 a 28 horas.
Ligação plasmática
A azelnidipina está amplamente ligada às proteínas plasmáticas humanas (90%-91%).
Excreção
Num estudo, após uma dose oral única de 4mg de azelnidipina marcada com 14C em humanos, cerca de 26% do fármaco foi excretado na urina e 63% nas fezes durante o período de 1 semana após a administração 2.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Outubro de 2024
