Arformoterol
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
N-[2-hydroxy-5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[(2R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]phenyl]formamide
PubChem
3083544
DrugBank
DB01274
ChemSpider
2340731
Código ATC
n.d.
DCB
Sem informação.
UNII
F91H02EBWT
KEGG
D07463
ChEBI
CHEBI:408174
ChEMBL
CHEMBL1363
Fórmula química
C19H24N2O4
Massa molar
344.4
SMILES
CC(CC1=CC=C(C=C1)OC)NCC(C2=CC(=C(C=C2)O)NC=O)O
InChI
InChI=1S/C19H24N2O4/c1-13(9-14-3-6-16(25-2)7-4-14)20-11-19(24)15-5-8-18(23)17(10-15)21-12-22/h3-8,10,12-13,19-20,23-24H,9,11H2,1-2H3,(H,21,22)/t13-,19+/m1/s1
Key
BPZSYCZIITTYBL-YJYMSZOUSA-N
Ponto de fusão
73-75°C
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Em água, 1,12X10+4 mg/L a 25°C/Estimado
Biodisponibilidade
Informação não disponível.
Metabolismo
O arformoterol foi quase totalmente metabolizado após a administração oral de 35 mcg de arformoterol radiomarcado em oito indivíduos saudáveis. A conjugação directa de arformoterol com ácido glicurónico foi a principal via metabólica. A O-desmetilação é uma via secundária catalisada pelas enzimas CYP CYP2D6 e CYP2C19.
Semi-Vida
Em pacientes com DPOC que receberam 15 mcg de arformoterol inalado duas vezes ao dia por 14 dias, a semi-vida terminal média do arformoterol foi de 26 horas.
Ligação plasmática
A ligação do arformoterol às proteínas plasmáticas humanas in vitro foi de 52-65% em concentrações de 0,25, 0,5 e 1,0 ng/mL de arformoterol radiomarcado.
Excreção
Após a administração de uma dose oral única de arformoterol radiomarcado a oito indivíduos saudáveis do sexo masculino, 63% da dose radioactiva total foi recuperada na urina e 11% nas fezes em 48 horas. A glucuronidação directa do arformoterol é mediada por várias enzimas UGT e é a principal via de eliminação.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Nebulização.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 24 de Março de 2022
