Arcitumomab (99mTc)
O que é
Um anticorpo é uma substância natural produzida pelo organismo, que se liga às substâncias invasoras estranhas para facilitar a sua eliminação do organismo. O corpo humano produz muitos tipos diferentes de anticorpos.
O Arcitumomab é um tipo especial de anticorpo, que adere à superfície de certas células tumorais.
Esta substância é produzida por ratos, sendo purificada para que possa ser usada em seres humanos.
Quando é combinada com o isótopo radioactivo do tecnécio e injectada no organismo, tem a capacidade de detectar e de se ligar a determinados tumores.
Esta propriedade ajuda o médico a fazer o diagnóstico e a avaliar a extensão da doença.
O médico efectua este procedimento com o auxílio de uma câmara especial de projeção de imagens, que revela as áreas emissoras de radioactividade.
O Arcitumomab é um tipo especial de anticorpo, que adere à superfície de certas células tumorais.
Esta substância é produzida por ratos, sendo purificada para que possa ser usada em seres humanos.
Quando é combinada com o isótopo radioactivo do tecnécio e injectada no organismo, tem a capacidade de detectar e de se ligar a determinados tumores.
Esta propriedade ajuda o médico a fazer o diagnóstico e a avaliar a extensão da doença.
O médico efectua este procedimento com o auxílio de uma câmara especial de projeção de imagens, que revela as áreas emissoras de radioactividade.
Usos comuns
O Arcitumomab é utilizado para detectar a presença de tumores do cólon ou do recto no organismo.
Imediatamente após a mistura do este medicamento com o isótopo radioactivo do tecnécio, o médico injecta o produto numa veias. 2 a 5 horas mais tarde, o doente é colocado numa mesa especial e tiram-se fotografias com câmaras nucleares padronizadas para determinar a localização do(s) tumor(es).
Antes de se submeter ao procedimento de scanning a bexiga deve ser esvaziada.
É possível que seja necessário voltar no dia seguinte para que sejam tiradas mais imagens.
Imediatamente após a mistura do este medicamento com o isótopo radioactivo do tecnécio, o médico injecta o produto numa veias. 2 a 5 horas mais tarde, o doente é colocado numa mesa especial e tiram-se fotografias com câmaras nucleares padronizadas para determinar a localização do(s) tumor(es).
Antes de se submeter ao procedimento de scanning a bexiga deve ser esvaziada.
É possível que seja necessário voltar no dia seguinte para que sejam tiradas mais imagens.
Tipo
Biotecnologia.
História
Sem informação.
Indicações
É um fragmento de um anticorpo que é combinado com uma substância radioactiva, o tecnécio.
É utilizado em doentes com tumores do cólon ou do recto, já diagnosticados por exame microscópio.
O anticorpo pode aderir à superficie de determinados tumores, que produzem um marcador tumoral, o antigénio carcino-embrionário (CEA).
Quando o anticorpo radioactivamente marcado se liga ao tumor, o médico pode determinar a sua localização, recorrendo a uma câmara especial de produção de imagens, que revela as áreas que emitem radioactividade.
O médico pode ainda determinar a extensão da doença e a sua possível disseminação a outras zonas do corpo.
Este procedimento ajuda o médico a decidir sobre uma possível intervenção cirúrgica ou pela adopção de outro tipo de tratamento.
É utilizado em doentes com tumores do cólon ou do recto, já diagnosticados por exame microscópio.
O anticorpo pode aderir à superficie de determinados tumores, que produzem um marcador tumoral, o antigénio carcino-embrionário (CEA).
Quando o anticorpo radioactivamente marcado se liga ao tumor, o médico pode determinar a sua localização, recorrendo a uma câmara especial de produção de imagens, que revela as áreas que emitem radioactividade.
O médico pode ainda determinar a extensão da doença e a sua possível disseminação a outras zonas do corpo.
Este procedimento ajuda o médico a decidir sobre uma possível intervenção cirúrgica ou pela adopção de outro tipo de tratamento.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Nas concentrações e actividades utilizadas para as técnicas diagnósticas, o CEA-Scan [99mTc] parece não exercer quaisquer efeitos farmacodinâmicos.
O Arcitumomab [99mTc] não é específico para os carcinomas colo-rectais, uma vez que o CEA é também produzido por outros carcinomas.
O Arcitumomab [99mTc] não é específico para os carcinomas colo-rectais, uma vez que o CEA é também produzido por outros carcinomas.
Posologia Orientativa
O paciente irá receber uma dose única de 1 mg de CEA-Scan.
A dose contém o isótopo radioactivo do tecnécio na quantidade de 750-1000 MBq.
A dose contém o isótopo radioactivo do tecnécio na quantidade de 750-1000 MBq.
Administração
O médico prepara o este medicamento e o isótopo radioactivo do tecnécio num volume de 5-10 ml. 1 mg de deste medicamento será marcado com 750-1000 unidades de MBq de tecnécio.
Em seguida, este material será injectado numa veia. Esta dose de radioactividade é inócua e será eliminada do organismo num período aproximado de 24 horas.
É preparado para uma única injecção.
Caso o médico decida administrá-lo de novo ao fim de várias semanas ou vários meses, deverá primeiro analisar o sangue para verificar se desenvolveu alguma alergia.
Em seguida, este material será injectado numa veia. Esta dose de radioactividade é inócua e será eliminada do organismo num período aproximado de 24 horas.
É preparado para uma única injecção.
Caso o médico decida administrá-lo de novo ao fim de várias semanas ou vários meses, deverá primeiro analisar o sangue para verificar se desenvolveu alguma alergia.
Contra-Indicações
Se sabe que é alérgico a alguma proteína proveniente de ratos, deve informar o médico.
Neste caso, não lhe deve ser administrado, a não ser que o médico venha a tomar certas precauções e considere que os possíveis benefícios prevalecem sobre os potenciais riscos.
Não deve ser administrado a mulheres grávidas.
Neste caso, não lhe deve ser administrado, a não ser que o médico venha a tomar certas precauções e considere que os possíveis benefícios prevalecem sobre os potenciais riscos.
Não deve ser administrado a mulheres grávidas.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Embora raros, tem-se referido a ocorrência de alguns efeitos indesejáveis.
Estes efeitos secundários incluem náuseas, distúrbios gástricos, dores de cabeça, prurido (comichão), febre, vergões na pele, pequeno aumento do número de certas células do sangue, designadas por eosinófilos (mas sem sintomas aparentes).
Se após a administração deste medicamento sentir qualquer um desses efeitos ou outros, deve comunicá-los ao médico.
Estes efeitos secundários incluem náuseas, distúrbios gástricos, dores de cabeça, prurido (comichão), febre, vergões na pele, pequeno aumento do número de certas células do sangue, designadas por eosinófilos (mas sem sintomas aparentes).
Se após a administração deste medicamento sentir qualquer um desses efeitos ou outros, deve comunicá-los ao médico.
Advertências
Gravidez:Não deve ser administrado a mulheres grávidas.
Precauções Gerais
Pode provocar graves reacções alérgicas.
Por isso, o médico deve mantê-lo sob vigilância atenta durante um curto espaço de tempo após a administração do medicamento.
Se já recebeu este medicamento ou qualquer outro produto preparado a partir de um anticorpo de ratos, o médico deve colher uma amostra de sangue e analisá-la a fim de se certificar que não desenvolveu qualquer alergia a este anticorpo.
Se estiver a amamentar deve interromper a amamentação durante pelo menos 24 horas após a administração deste medicamento.
Se a solução preparada apresentar partículas ou uma descoloração, não deve ser utilizada.
Por isso, o médico deve mantê-lo sob vigilância atenta durante um curto espaço de tempo após a administração do medicamento.
Se já recebeu este medicamento ou qualquer outro produto preparado a partir de um anticorpo de ratos, o médico deve colher uma amostra de sangue e analisá-la a fim de se certificar que não desenvolveu qualquer alergia a este anticorpo.
Se estiver a amamentar deve interromper a amamentação durante pelo menos 24 horas após a administração deste medicamento.
Se a solução preparada apresentar partículas ou uma descoloração, não deve ser utilizada.
Cuidados com a Dieta
Não aplicável.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
A administração intravenosa de IgG e de F(ab')2 intactos de IMMU-4, em doses terapêuticas até 25 mg, não tem provocado quaisquer reacções adversas graves.
Ficou demonstrado que os fragmentos Fab' eram menos imunogénicos do que os fragmentos de IgG ou de F(ab')2 intatos.
No caso, pouco provável, da administração de uma dose excessiva de radiação com este medicamento, a dose absorvida pelo doente poderá ser reduzida pela administração oral ou intravenosa de fluidos, a fim de facilitar a excreção do produto radioactivamente marcado.
A administração intravenosa de IgG e de F(ab')2 intactos de IMMU-4, em doses terapêuticas até 25 mg, não tem provocado quaisquer reacções adversas graves.
Ficou demonstrado que os fragmentos Fab' eram menos imunogénicos do que os fragmentos de IgG ou de F(ab')2 intatos.
No caso, pouco provável, da administração de uma dose excessiva de radiação com este medicamento, a dose absorvida pelo doente poderá ser reduzida pela administração oral ou intravenosa de fluidos, a fim de facilitar a excreção do produto radioactivamente marcado.
Terapêutica Interrompida
Não aplicável.
Cuidados no Armazenamento
O kit para a marcação radioactiva deve ser conservado a 2-8° C.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Este medicamento é armazenado em meio hospitalar.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não deve ser administrado a mulheres grávidas.
Não deve ser administrado a mulheres grávidas.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 30 de Janeiro de 2025
