Anetol tritiona
O que é
Anetol tritiona, anetoltritiona ou anetoltrition (JAN) é um medicamento usado no tratamento da boca seca.
Anetol tritiona é um composto organossulfurado, especificamente, um derivado ditiol-tiona.
Anetol tritiona é um composto organossulfurado, especificamente, um derivado ditiol-tiona.
Usos comuns
Os usos mais típicos para os quais o anetol tritiona é actualmente indicado incluem o aumento da secreção salivar em pacientes com boca seca ou como terapia adjuvante para colecistite, cálculo biliar, indigestão e hepatite aguda / crónica.
Além disso, embora alguns estudos tenham sugerido que o anetol tritiona também possui uma certa capacidade de inibir a tumorigénese como um medicamento potencial para a terapia do cancro, o mecanismo de acção específico para este efeito ainda precisa ser elucidado.
Além disso, embora alguns estudos tenham sugerido que o anetol tritiona também possui uma certa capacidade de inibir a tumorigénese como um medicamento potencial para a terapia do cancro, o mecanismo de acção específico para este efeito ainda precisa ser elucidado.
Tipo
Molécula pequena.
História
Anetol Tritiona está listado no Dicionário de Termos do Instituto Nacional do Cancro dos EUA como sendo estudado para tratamento de cancro.
Indicações
Hiposialias e asialias (xerostomia) de etiologia diversa:
– Devido a medicamentos psicotrópicos (neurolépticos, antidepressivos, ansiolíticos, IMAO, antiparkinsonianos.
– No decurso da radioterapia.
– Diabéticos Xerostomias, fumadores intensivos e idosos.
– Efeitos induzidos por vários medicamentos sialoprivos (anovulatórios, anorexígenos, antibióticos, anti-hipertensivos, anticolinérgicos, etc)
– Xerostomías Síndromes Gougerot-Sjögren, Plummer-Winson, Mikulicz.
– Certas avitominoses (pelagra, a falta de vitamina B1 e deficiência de vitamina A e E).
– Doenças agudas ou crónicas das glândulas salivares, tais como caxumba crónica ou agudas, tumores benignos ou malignos de parótida.
– Devido a medicamentos psicotrópicos (neurolépticos, antidepressivos, ansiolíticos, IMAO, antiparkinsonianos.
– No decurso da radioterapia.
– Diabéticos Xerostomias, fumadores intensivos e idosos.
– Efeitos induzidos por vários medicamentos sialoprivos (anovulatórios, anorexígenos, antibióticos, anti-hipertensivos, anticolinérgicos, etc)
– Xerostomías Síndromes Gougerot-Sjögren, Plummer-Winson, Mikulicz.
– Certas avitominoses (pelagra, a falta de vitamina B1 e deficiência de vitamina A e E).
– Doenças agudas ou crónicas das glândulas salivares, tais como caxumba crónica ou agudas, tumores benignos ou malignos de parótida.
Classificação CFT
6.6 : Suplementos enzimáticos, bacilos lácteos e análogos
Mecanismo De Acção
Estudos epidemiológicos demonstram que a prevalência de xerostomia e hipofunção da glândula salivar (SGH) aumenta com a idade e está amplamente associada a medicamentos e saúde.
Em particular, acredita-se que a anetol tritiona (ATT) causa um aumento na secreção salivar ao regular positivamente o número de locais do receptor muscarínico (cuja estimulação é conhecida por aumentar a secreção salivar) nas células acinares salivares. Além disso, o uso de combinação de ATT e pilocarpina também é considerado eficaz de maneira sinérgica - como a ATT aumenta o número de receptores de superfície celular nas células acinares salivares, a pilocarpina, que é um agente parassimpático, estimula os receptores recém-formados.
Além disso, estudos também mostraram que a administração de ATT também pode aumentar a regulação positiva e a libertação da substância P e do peptídeo relacionado ao gene da alfa-calcitonina. Como os receptores para peptídeos como o peptídeo relacionado ao gene da alfa-calcitonina são encontrados em todo o corpo, o aumento dessas proteínas pode modular uma variedade de funções fisiológicas em vários sistemas corporais, até mesmo nas acções gastrointestinais ou salivares. Apesar de tudo, foi demonstrado que o uso de ATT em pacientes pode causar um aumento na taxa de fluxo salivar em pacientes com xerostomia causada por hipofunção senil, efeitos colaterais de medicamentos e terapia de câncer oral e foi indicado para uso no tratamento de xerostomia associada a condições como a síndrome de Sjogren. No entanto, existem também estudos que sugerem que a ATT geralmente só é eficaz no controle dos sintomas de hipofunção leve da glândula salivar, mas não é particularmente útil para tratar a hipofunção grave da glândula salivar ou casos graves de síndrome de Sjogren.
A ATT também é usada como terapia adjuvante para colecistite, cálculo biliar, indigestão e hepatite aguda / crónica em certos países como França, Alemanha e China. No que diz respeito a esta indicação particular, acredita-se que a TCA pode facilitar aumentos no nível de glutationa no fígado e na actividade da glutamilcisteína sintetase, glutationa redutase e glutationa S transferase. Todos esses efeitos estão, conseqüentemente, intimamente envolvidos na actividade antioxidante celular da glutationa, onde a glutamilcisteína sintetase é a primeira enzima envolvida na via de biossíntese da glutationa celular; onde a glutationa redutase é necessária para catalisar a redução dos intermediários da via à glutationa; e a glutationa S transferase catalisa a conjugação da forma reduzida de glutationa a substratos xenobióticos para fins de desintoxicação. Finalmente, a própria glutationa é um importante antioxidante encontrado em plantas, animais, fungos e algumas bactérias, onde auxilia na prevenção de danos aos componentes celulares causados por espécies reativas de oxigénio, radicais livres, etc. Em conjunto, essas várias acções são adequadas para o tratamento de colecistite, cálculos biliares, indigestão e podem ser usadas no tratamento auxiliar de hepatose aguda e crónica.
Embora o mecanismo de acção específico para o qual a ATT é aparentemente capaz de inibir a tumorigênese em certo grau ainda deva ser elucidado, alguns mecanismos potenciais plausíveis foram discutidos. Um tal mecanismo potencial sugere que a ATT tem a capacidade de alterar o metabolismo de carcinógenos, aumentando a taxa de desintoxicação de carcinógenos em órgãos-alvo como o fígado e cólon, diminuindo assim a geração de metabólitos carcinógenos e reduzindo a carcinogénese induzida por carcinógenos parentais por meio de esses agentes. E, finalmente, um segundo mecanismo potencial propõe que a ATT pode aumentar notavelmente as actividades antioxidantes do GST do cólon e do fígado, NAD (P) H: QR e UDP-GT, portanto, induzindo uma acção quimioprotetora.
Em particular, acredita-se que a anetol tritiona (ATT) causa um aumento na secreção salivar ao regular positivamente o número de locais do receptor muscarínico (cuja estimulação é conhecida por aumentar a secreção salivar) nas células acinares salivares. Além disso, o uso de combinação de ATT e pilocarpina também é considerado eficaz de maneira sinérgica - como a ATT aumenta o número de receptores de superfície celular nas células acinares salivares, a pilocarpina, que é um agente parassimpático, estimula os receptores recém-formados.
Além disso, estudos também mostraram que a administração de ATT também pode aumentar a regulação positiva e a libertação da substância P e do peptídeo relacionado ao gene da alfa-calcitonina. Como os receptores para peptídeos como o peptídeo relacionado ao gene da alfa-calcitonina são encontrados em todo o corpo, o aumento dessas proteínas pode modular uma variedade de funções fisiológicas em vários sistemas corporais, até mesmo nas acções gastrointestinais ou salivares. Apesar de tudo, foi demonstrado que o uso de ATT em pacientes pode causar um aumento na taxa de fluxo salivar em pacientes com xerostomia causada por hipofunção senil, efeitos colaterais de medicamentos e terapia de câncer oral e foi indicado para uso no tratamento de xerostomia associada a condições como a síndrome de Sjogren. No entanto, existem também estudos que sugerem que a ATT geralmente só é eficaz no controle dos sintomas de hipofunção leve da glândula salivar, mas não é particularmente útil para tratar a hipofunção grave da glândula salivar ou casos graves de síndrome de Sjogren.
A ATT também é usada como terapia adjuvante para colecistite, cálculo biliar, indigestão e hepatite aguda / crónica em certos países como França, Alemanha e China. No que diz respeito a esta indicação particular, acredita-se que a TCA pode facilitar aumentos no nível de glutationa no fígado e na actividade da glutamilcisteína sintetase, glutationa redutase e glutationa S transferase. Todos esses efeitos estão, conseqüentemente, intimamente envolvidos na actividade antioxidante celular da glutationa, onde a glutamilcisteína sintetase é a primeira enzima envolvida na via de biossíntese da glutationa celular; onde a glutationa redutase é necessária para catalisar a redução dos intermediários da via à glutationa; e a glutationa S transferase catalisa a conjugação da forma reduzida de glutationa a substratos xenobióticos para fins de desintoxicação. Finalmente, a própria glutationa é um importante antioxidante encontrado em plantas, animais, fungos e algumas bactérias, onde auxilia na prevenção de danos aos componentes celulares causados por espécies reativas de oxigénio, radicais livres, etc. Em conjunto, essas várias acções são adequadas para o tratamento de colecistite, cálculos biliares, indigestão e podem ser usadas no tratamento auxiliar de hepatose aguda e crónica.
Embora o mecanismo de acção específico para o qual a ATT é aparentemente capaz de inibir a tumorigênese em certo grau ainda deva ser elucidado, alguns mecanismos potenciais plausíveis foram discutidos. Um tal mecanismo potencial sugere que a ATT tem a capacidade de alterar o metabolismo de carcinógenos, aumentando a taxa de desintoxicação de carcinógenos em órgãos-alvo como o fígado e cólon, diminuindo assim a geração de metabólitos carcinógenos e reduzindo a carcinogénese induzida por carcinógenos parentais por meio de esses agentes. E, finalmente, um segundo mecanismo potencial propõe que a ATT pode aumentar notavelmente as actividades antioxidantes do GST do cólon e do fígado, NAD (P) H: QR e UDP-GT, portanto, induzindo uma acção quimioprotetora.
Posologia Orientativa
Oral:
- Dose inicial: 150 mg por dia durante a primeira semana.
- Dose de manutenção: 100 mg por dia.
- Dose inicial: 150 mg por dia durante a primeira semana.
- Dose de manutenção: 100 mg por dia.
Administração
Via oral.
Administrar, de preferência antes das refeições.
Administrar, de preferência antes das refeições.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Anetol tritiona.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Amolecimento das fezes, excepcionalmente.
Advertências
Sem informação.
Precauções Gerais
Uma coloração mais escura da urina é uma ocorrência normal durante o tratamento.
Cuidados com a Dieta
Tomar antes das refeições.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de Intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Cuidados no Armazenamento
Mantenha todos os medicamentos fora do alcance de crianças e animais de estimação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 01 de Março de 2024
