Amodiaquina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
4-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]-2-(diethylaminomethyl)phenol
PubChem
2165
DrugBank
DB00613
ChemSpider
2080
Código ATC
P01B
|
P01BA06
DCB
00720
UNII
220236ED28
KEGG
D02922
ChEBI
CHEBI:2674
ChEMBL
CHEMBL682
Fórmula química
C20H22ClN3O
Massa molar
355.86118 g/mol
SMILES
CCN (CC) CC1=C (C=CC (=C1) NC2=C3C=CC (=CC3=NC=C2) Cl) O
InChI
1S/C20H22ClN3O/c1-3-24 (4-2) 13-14-11-16 (6-8-20 (14) 25) 23-18-9-10-22-19-12-15 (21) 5-7-17 (18) 19/h5-12, 25H, 3-4, 13H2, 1-2H3, (H, 22, 23)
Key
OVCDSSHSILBFBN-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão
206-208
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Em água, 2,83 mg / L a 25°C (est)
Biodisponibilidade
O Cloridrato de amodiaquina é prontamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal.
Metabolismo
A amodiaquina é rapidamente convertida no fígado para o metabólito activo desetilamodiaquina, o que contribui para quase todo o efeito antimalárico.
Semi-Vida
Amodiaquina 600 mg foi administrada por via oral, a semi-vida terminal aparente de amodiaquina foi de 5,2 + 1,7 (gama 0,4-5,5) minutos, e a média geométrica da fase de eliminação de semi-vida estimada foi de 2,1 (intervalo de 0,5 a 5,7 horas).
Ligação plasmática
Informação não disponível.
Excreção
Ambos amodiaquina e desetilamodiaquina tem sido detectada na urina vários meses após a administração.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Sem informação.
Licença
Sem informação.
Cat. Gravidez
Sem informação.
Estado Legal
Sem informação.
Via de Adm.
Sem informação.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 25 de Janeiro de 2023
