Alogliptina
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]benzonitrile
Número CAS
Sem informação.
PubChem
11450633
DrugBank
DB06203
ChemSpider
9625485
Código ATC
A10B
|
A10BH04
DCB
10039
UNII
JHC049LO86
KEGG
D06553
ChEBI
CHEBI:72323
ChEMBL
CHEMBL376359
Fórmula química
C18H21N5O2
Massa molar
339.39164 g/mol
SMILES
CN1C (=O) C=C (N (C1=O) CC2=CC=CC=C2C#N) N3CCCC (C3) N
InChI
1S/C18H21N5O2/c1-21-17 (24) 9-16 (22-8-4-7-15 (20) 12-22) 23 (18 (21) 25) 11-14-6-3-2-5-13 (14) 10-19/h2-3, 5-6, 9, 15H, 4, 7-8, 11-12, 20H2, 1H3/t15-/m1/s1
Key
ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
519.2±60.0°C at 760 mmHg
Solubilidade
0.58 mg/mL
Biodisponibilidade
A biodisponibilidade absoluta da alogliptina é aproximadamente 100%.
Metabolismo
A alogliptina não sofre metabolismo extenso; 60-70% da dose é excretada como fármaco inalterado na urina. Foram detectados dois metabólitos menores após administração de uma dose oral de alogliptina [14C]: alogliptina N-desmetilada, M-I (<1% do composto de origem), e alogliptina N-acetilada, M-II (<6% do composto de origem).
Semi-Vida
A alogliptina foi eliminada com uma semi-vida (T1/2) terminal média de aproximadamente 21 horas.
Ligação plasmática
A alogliptina liga-se em 20-30% às proteínas plasmáticas.
Excreção
Após administração de uma dose oral de alogliptina [14C], 76% da radioactividade total foi eliminada na urina e 13% foi recuperada nas fezes.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Vipidia
Licença
Takeda Pharma A/S
Cat. Gravidez
Evitar o uso durante a gravidez.
Estado Legal
MSRM
Via de Adm.
Oral.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021
