Ácido 4-aminobenzoico (Ácido para-aminobenzóico)

Fórmula Estrutural
Fórmula Estrutural - Ácido 4-aminobenzoico (Ácido para-aminobenzóico)
Fórmula Estrutural - Ácido 4-aminobenzoico (Ácido para-aminobenzóico)
Nome IUPAC 4-aminobenzoic acid
Número CAS 150-13-0
PubChem 978
DrugBank DB02362
ChemSpider 953
Código ATC D02B | D02BA01
DCB 00098
UNII TL2TJE8QTX
KEGG D02456
ChEBI CHEBI:30753
ChEMBL ChEMBL542
Fórmula química C7H7NO2
Massa molar 137.13598 g/mol
SMILES C1=CC (=CC=C1C (=O) O) N
InChI 1S/C7H7NO2/c8-6-3-1-5 (2-4-6) 7 (9) 10/h1-4H, 8H2, (H, 9, 10)
Key ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N
Ponto de fusão 188.5°C
Ponto de ebulição Sem informação.
Solubilidade Solubilidade em água: solúvel (6,11 g·l-1 a 30°C)[2]
Biodisponibilidade Os toxicocinica de PABA é caracterizada por absorção oral rápida, biotransformação pela acetilação principais vias de conjugação e glicina, a via menor por glucoronidação no fígado e nos rins, e uma eliminação rápida e quase completa através da urina em 24 horas. PABA é largamente acetilada durante a absorção percutânea nos seres humanos.
Metabolismo As duas principais vias metabólicas em uma variedade de espécies (cobaias, coelhos e ratos, mas não nos cães) são acetilação do grupo amino e conjugação do grupo carboxilo, quer com glicina ou com ácido glucurónico. A acetilação ocorre no fígado, coração, pulmão, sangue e rins de ratos e nas membranas mucosas do tracto gastrointestinal dos animais. actividade de N-acetil-transferase na presença de ácido para-aminobenzóico é semelhante em tecido hepático e pulmonar de coelhos. A acetilação não só de ácido para-aminobenzóico (30-40%), mas também de para-aminohippuric ácido (70%) ocorre no rim de coelhos; acetilação de para-aminohipurato também ocorre no rim de cobaias.
Semi-Vida As semi-vidas de PABA foram 7,01 +/- 0,32 min em coelhos acetilação rápida e 7,08 +/- 0,78 min, em coelhos de acetilação lenta.
Ligação plasmática Informação não disponível.
Excreção Eliminação rápida e quase completa através da urina em 24 horas.
Classificação legal Sem informação.
Nome Comercial de Referência Sem informação.
Licença Sem informação.
Cat. Gravidez Sem informação.
Estado Legal Sem informação.
Via de Adm. Cutâneo.
Notas, Referências & Links Externos

Wikipedia PT

PubChem

Wikipedia EN

DrugBank

Medlineplus

Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 11 de Novembro de 2021