Aciclovir + Hidrocortisona
Fórmula Estrutural
Nome IUPAC
2-amino-9-(2-hydroxyethoxymethyl)-1H-purin-6-one;(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Número CAS
Sem informação.
PubChem
135431021
DrugBank
Sem informação.
ChemSpider
Sem informação.
Código ATC
D06
|
D06BB03
DCB
Sem informação.
UNII
Sem informação.
KEGG
Sem informação.
ChEBI
Sem informação.
ChEMBL
Sem informação.
Fórmula química
C29H41N5O8
Massa molar
587.7 g/mol
SMILES
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)CO)O)C)O.C1=NC2=C(N1COCCO)N=C(NC2=O)N
InChI
InChI=1S/C21H30O5.C8H11N5O3/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19;9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3;3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15)/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-;/m0./s1
Key
MDCGTBRYRLWFJI-WDCKKOMHSA-N
Ponto de fusão
Sem informação.
Ponto de ebulição
Sem informação.
Solubilidade
Sem informação.
Biodisponibilidade
O Aciclovir é parcialmente absorvido no tracto gastrointestinal. A biodisponibilidade de uma dose de 200 mg de aciclovir é de aproximadamente 20%. A biodisponibilidade é dependente da dose e diminui com o aumento da dose.
Os corticosteróides tópicos (Hidrocortisona) podem ser absorvidos pela pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença no aumento de absorção percutânea da pele.
Os corticosteróides tópicos (Hidrocortisona) podem ser absorvidos pela pele normal intacta. A inflamação e / ou outros processos de doença no aumento de absorção percutânea da pele.
Metabolismo
Hepático, Aciclovir é metabolizado a 9 - [(carboximetoxi) metil] guanina (CMMG) e 8-hidroxi-aciclovir (8-OH-ACV) por oxidação e hidroxilação. Sugere-se em estudos de que o aciclovir é primeiro metabolizados ao aciclovir aldeído a álcool desidrogenase e em seguida convertidos para CMMG. A acumulação de aciclovir aldeído pode ser a causa da nefrotoxicidade induzida por aciclovir na ausência de Cristalúria.
O metabolismo da Hidrocortisona é principalmente hepático via CYP3A4.
O metabolismo da Hidrocortisona é principalmente hepático via CYP3A4.
Semi-Vida
Em doentes com função renal normal, a semi-vida plasmática do aciclovir é de aproximadamente 3 horas. Em doentes com disfunção renal, a semi-vida plasmática está aumentada, prolongando-se até cerca de 20 horas em doentes com insuficiência renal de último grau.
A semi-vida da Hidrocortisona é 6-8 h.
A semi-vida da Hidrocortisona é 6-8 h.
Ligação plasmática
A ligação às proteínas plasmáticas do Aciclovir é relativamente reduzida (9 - 33%).
A ligação às proteínas plasmáticas da Hidrocortisona é de 95%.
A ligação às proteínas plasmáticas da Hidrocortisona é de 95%.
Excreção
O Aciclovir é principalmente excretado pelos rins através da secreção tubular activa.
Os corticosteróides (Hidrocortisona) são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
Os corticosteróides (Hidrocortisona) são metabolizados primariamente no fígado e depois são excretados pelos rins. Alguns dos corticosteróides tópicos e seus metabólitos são também excretados na bile.
Classificação legal
Sem informação.
Nome Comercial de Referência
Zovirax Duo
Licença
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Produtos para a Saúde e Higiene Lda.
Cat. Gravidez
Não administrar durante a gravidez.
Estado Legal
MNSRM
Via de Adm.
Cutâneo.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 29 de Julho de 2025
