Peginesatida
O que é
Agentes Estimulantes da Eritropoiese (ESAs).
Peginesatide é um análogo funcional de eritropoietina.
Peginesatide é um péptido sintético ligado a polietilenoglicol para o tratamento de anemia.
A porção de polietilenoglicol ajuda a tornar a droga menos imunogénico e prolonga a sua semi-vida no plasma.
Quimicamente, peginesatide é concebido para imitar a actividade farmacológica de eritropoietina, mas não é uma réplica da própria estrutura.
Peginesatide consiste em duas cadeias de ácido 21-amino que estão ligados covalentemente por um ligante derivado de ácido iminodiacético e β-alanina.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Peginesatide é um análogo funcional de eritropoietina.
Peginesatide é um péptido sintético ligado a polietilenoglicol para o tratamento de anemia.
A porção de polietilenoglicol ajuda a tornar a droga menos imunogénico e prolonga a sua semi-vida no plasma.
Quimicamente, peginesatide é concebido para imitar a actividade farmacológica de eritropoietina, mas não é uma réplica da própria estrutura.
Peginesatide consiste em duas cadeias de ácido 21-amino que estão ligados covalentemente por um ligante derivado de ácido iminodiacético e β-alanina.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Usos comuns
Peginesatide é utilizado para o tratamento de anemia devido a doença renal crónica (IRC) em doentes adultos em diálise.
Peginesatide aumenta a contagem de reticulócitos e os níveis de hemoglobina.
Também aumenta a contagem de glóbulos vermelhos, hematócrito, e a proteína do receptor solúvel de transferrina de uma forma dependente da dose.
Peginesatide aumenta a contagem de reticulócitos e os níveis de hemoglobina.
Também aumenta a contagem de glóbulos vermelhos, hematócrito, e a proteína do receptor solúvel de transferrina de uma forma dependente da dose.
Tipo
Molécula pequena.
História
Peginesatide foi desenvolvido por Takeda e Affymax, é um agente eritropoiética, um análogo funcional de eritropoietina.
Foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento da anemia associada à doença renal crónica (DRC) em doentes adultos em diálise.
Aprovado pela FDA 27 março de 2012.
Em 23 de fevereiro, 2013, Affymax e a Takeda emitiu um comunicado indicando que iriam retirar peginesatide do mercado.
Foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento da anemia associada à doença renal crónica (DRC) em doentes adultos em diálise.
Aprovado pela FDA 27 março de 2012.
Em 23 de fevereiro, 2013, Affymax e a Takeda emitiu um comunicado indicando que iriam retirar peginesatide do mercado.
Indicações
Peginesatide é utilizado para o tratamento de anemia devido a doença renal crónica (IRC) em doentes adultos em diálise.
Peginesatide aumenta a contagem de reticulócitos e os níveis de hemoglobina.
Também aumenta a contagem de glóbulos vermelhos, hematócrito, e a proteína do receptor solúvel de transferrina de uma forma dependente da dose.
Peginesatide aumenta a contagem de reticulócitos e os níveis de hemoglobina.
Também aumenta a contagem de glóbulos vermelhos, hematócrito, e a proteína do receptor solúvel de transferrina de uma forma dependente da dose.
Classificação CFT
N.D.
Mecanismo De Acção
Peginesatide é um peptídeo sintético, ligado ao polietileno-glicol ("PEGuilado").
Imita a estrutura da eritropoietina, a glicoproteína humana que promove o desenvolvimento de células vermelhas do sangue.
Peginesatide liga e activa o receptor da eritropoietina humana e estimula a eritropoiese em precursores de células vermelhas humanas in vitro.
Imita a estrutura da eritropoietina, a glicoproteína humana que promove o desenvolvimento de células vermelhas do sangue.
Peginesatide liga e activa o receptor da eritropoietina humana e estimula a eritropoiese em precursores de células vermelhas humanas in vitro.
Posologia Orientativa
Conforme prescrição médica.
Administração
Via subcutânea e intravenosa.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade à Peginesatida.
Efeitos Indesejáveis/Adversos
Os eventos adversos mais comuns (≥10%) são dispneia, diarreia, náuseas, tosse e arteriovenosa complicação local da fístula.
Advertências
Gravidez:Não utilizar durante a gravidez.
Aleitamento:Não utilizar durante a amamentação.
Dopping:Substância probida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Precauções Gerais
Sem informação.
Cuidados com a Dieta
Sem informação.
Resposta à overdose
Procurar atendimento médico de emergência, ou ligue para o Centro de intoxicações.
Terapêutica Interrompida
Sem informação.
Cuidados no Armazenamento
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu médico, enfermeiro ou farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Espectro de susceptibilidade e Tolerância Bacteriológica
Sem informação.
Sem Resultados
Informe o seu Médico ou Farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (OTC), Produtos de Saúde, Suplementos Alimentares ou Fitoterapêuticos.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Não utilizar durante a gravidez e amamentação.
Dopping: Substância proibida - Portaria n.º 411/2015, de 26 de novembro - Aprova a Lista de Substâncias e Métodos Proibidos para 2016 e revoga a Portaria n.º 270/2014, de 22 de dezembro.
Informação revista e actualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 21 de Fevereiro de 2023
