RILASTIL Xerolact Emulsão Fluída 12%
Não Aplicável
O RILASTIL Xerolact Emulsão Fluída 12% é um PCHC (PRODUTO COSMÉTICO E DE HIGIENE CORPORAL).
O RILASTIL Xerolact Emulsão Fluída 12% está disponível na forma de Emulsão cutânea.
O RILASTIL Xerolact Emulsão Fluída 12% está disponível na forma de Emulsão cutânea.
Nome Completo
RILASTIL Xerolact Emulsão Fluída 12%
Receita
Não
DCI (Princípio Activo)
Não Aplicável
Substância
Dermatologia (Produtos usados em)
Forma Farmacêutica
Emulsão cutânea
Titular de AIM
DERMOTECA (Lab. Istituto Ganassini)
Classificação CFT
P2.2.5
Classificação ATC
1 emb. 250 ml emulsão -
AIM / CNP | Administração | Disponível | PVP |
---|---|---|---|
6989764 | cutânea | Sim | 0.00€ |
Prazo de validade: n.d. |
SIMILARES QUÍMICOS DO RILASTIL Xerolact Emulsão Fluída 12%
Não Aplicável
Sem Similares Químicos Sugeridos
SIMILARES TERAPÊUTICOS DO RILASTIL Xerolact Emulsão Fluída 12%
P2) PRODUTOS E SUPLEMENTOS UTILIZADOS EM DERMOCOSMÉTICA; 2) Corpo; 5) Produtos usados em dermatologia
P2) PRODUTOS E SUPLEMENTOS UTILIZADOS EM DERMOCOSMÉTICA; 2) Corpo; 5) Produtos usados em dermatologia
Nome Comercial | Princípio Activo | Apresentação | Tipo | Características | PVP/Utn(RG) |
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ATL® Creme Vitaminado | 1 bis. 100 g creme |
|
Cuidados da pele sensível |
0.00 € € |
|
ATL® Baby Muda Fralda | 1 Bisnaga 100 g |
|
Cuidados da pele do bebé |
0.00 € € |
|
BEPANTHEN Baby | 1 Bisn. 100 g pomada |
|
Cuidados da pele do bebé |
0.00 € € |
|
BLOXANG | 1 bis. 30 g pomada de barreira hemost. c/cânula aplic. |
|
Cuidados da pele |
0.00 € € |
|
CANESTEN UNIDIA CanesEasy Touch | 1 Bisn. creme c/aplicador 10 m/g |
|
Trat. tópico de infecções fúngicas |
0.00 € € |
|
EAU THERMALE AVÈNE | Anti-idade: A-Oxitive (Sérum) 30 ml |
|
Cuidados da pele sensível |
0.00 € € |
|
POSTOPIX Creme | 1 bisn. 15 g creme |
|
Trat. tópico de lesões da pele |
0.00 € € |
|
QUASIX | 1 emb. 30 g creme |
|
Cuidados da pele com rosácea |
0.00 € € |
|
SODERMIX | 1 bisn. 30 g creme |
|
Trat. sint. doenças inflamatórias da pele |
0.00 € € |
Informação obtida e/ou confirmada
- Detentor da Autorização de Introdução no Mercado
- Agência Europeia do Medicamento
- Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Informação revista e atualizada pela equipa técnica do INDICE.EU em: 23 de Abril de 2024