UE apoia Moderna no uso da vacina Spikevax em adolescentes
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) informou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) recomendou o alargamento da autorização na União Europeia (UE) para a vacina contra a COVID-19 baseada no mRNA da Moderna, com o nome comercial Spikevax, para incluir crianças entre os 12 e os 17 anos.
Embora com atrasos nas entregas por parte das empresas com quem a União Europeia (UE) negociou, em nome dos Estados-Membros, o último relatório de vacinação da Direção-Geral de Saúde (DGS), revela que já foram recebidas em Portugal 651 800 doses de vacinas contra a COVID-19 das quais foram distribuídas 571 981.
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A vacina de duas doses, também conhecida como mRNA-1273, foi autorizada a ser utilizada na UE para pessoas acima dos 18 anos em janeiro passado.
A EMA refere que os efeitos desta vacina estão a ser investigados num estudo em curso que envolveu 3732 adolescentes. Nenhum dos 2163 participantes que receberam a vacina contraiu a COVID-19, comparado com quatro casos entre as 1073 crianças que receberam placebo.
A EMA disse que estes resultados sugerem, até ao momento, que a vacina produz uma resposta imunitária contra o SARS-CoV-2 em adolescentes que é comparável ao que tem sido observado em jovens adultos com idades entre os 18 e os 25 anos. O perfil de segurança também foi semelhante ao dos adultos, com efeitos secundários geralmente de curta duração e de natureza ligeira a moderada.
