Vacina da Janssen pode continuar a ser administrada
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde – Infarmed garante a conformidade das vacinas da Janssen em distribuição em Portugal com as especificações do regulador europeu e anuncia que o lote suspenso na passada quarta-feira, 14 de julho, pode ser utilizado nos centros de vacinação.
Embora com atrasos nas entregas por parte das empresas com quem a União Europeia (UE) negociou, em nome dos Estados-Membros, o último relatório de vacinação da Direção-Geral de Saúde (DGS), revela que já foram recebidas em Portugal 651 800 doses de vacinas contra a COVID-19 das quais foram distribuídas 571 981.
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O Infarmed revela, num comunicado, que “foram realizados ensaios relativos às características físico-químicas da vacina, que comprovam a conformidade de todos os lotes que se encontram no circuito de distribuição, de acordo com as especificações aprovadas em sede de avaliação pela Agência Europeia de Medicamentos”.
Segundo o Infarmed, na sequência das investigações realizadas, foi revogada a suspensão de utilização do lote XE393, “podendo neste sentido ser utilizado pelos Centros de Vacinação, tendo em conta o previsto no Resumo das Características do Medicamento desta vacina, relativamente às suas condições de conservação, uma vez que não foi detetado qualquer defeito de qualidade com o mesmo”.
