A Agência Europeia do Medicamento (EMA) deu “luz verde” esta quarta-feira, 6 de janeiro, à utilização da vacina da farmacêutica Moderna contra a COVID-19 na União Europeia, a segunda aprovada pelo regulador europeu.
Tradicionalmente, dezembro no mundo ocidental é o mês dos exageros! É fácil associar esta época do ano com comida e bebidas a mais e horas de sono a menos
LER MAIS
Em comunicado, o regulador europeu indica que “recomendou a concessão de uma autorização condicional de comercialização da vacina COVID-19 Moderna para prevenir a doença do coronavírus 2019 em pessoas a partir dos 18 anos de idade”.
Esta aprovação surge depois de o comité de medicamentos para uso humano da EMA ter “avaliado exaustivamente os dados sobre a qualidade, segurança e eficácia da vacina e ter recomendado por consenso a concessão de uma autorização formal condicional de comercialização pela Comissão Europeia”, adianta o regulador comunitário na nota de imprensa.
A vacina da Moderna, com uma eficácia comprovada superior a 90 por cento, é a segunda a ter aval da EMA, após a aprovação, a 21 de dezembro de 2020, do fármaco desenvolvido pelas farmacêuticas Pfizer e BioNTech, que está a ser utilizado no espaço europeu desde 27 de dezembro.
