A Sinopharm, uma unidade do China National Pharmaceutical Group, disse que os testes de Fase 3 da vacina foram iniciados a nível internacional.

Quando os testes forem concluídos, a vacina deve entrar rapidamente na fase de triagem e aprovação, anunciou a empresa.

Os testes de estágio final envolvendo seres humanos começaram a 11 de agosto. De acordo com a Sinopharm, se a vacina for aprovada, a empresa espera que 120 milhões de doses sejam produzidas anualmente no Beijing Bio-Institute Biological Products e mais 100 milhões de doses no Wuhan Institute of Biological Products.

O fabricante chinês de vacinas também confirmou que está a realizar testes em estágio final nos Emirados Árabes Unidos.

O presidente da Sinopharm, Liu Jingzhen, disse que espera disponibilizar a vacina ao público no final de dezembro, após a aprovação. O empresário afirmou ainda que duas doses da vacina fornecerão “100% de imunidade”, a um custo de cerca de 144 dólares.

Um artigo publicado no Journal of the American Medical Association disse que a vacina da Sinopharm é segura e gera uma resposta imunológica, informou a agência de notícias estatal chinesa.

Os resultados foram de uma análise provisória de testes de Fase 1 e 2 da vacina da Sinopharm. Os pacientes não apresentaram efeitos colaterais.