TRATAMENTO

COVID-19: ventilador português recebe autorização de utilização

O ventilador produzido em Portugal, designado Atena, recebeu autorização da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde - Infarmed para o seu uso em contexto hospitalar, anunciou o Centro de Engenharia e Desenvolvimento (CEiiA) em Matosinhos.

COVID-19: ventilador português recebe autorização de utilização

O CEiiA avança que o Atena foi “autorizado pelo Infarmed para uso no âmbito do procedimento da COVID-19”.
 
“Foi com humanidade, resiliência, paixão e entrega que a comunidade 4Life, através do CEiiA, desenvolveu e produziu em 45 dias o ventilador Atena e recebeu ontem (14 de julho) autorização especial do Infarmed para o seu uso em contexto COVID-19”, revela.
 
Para o centro, este é um “passo importante” para a distribuição nacional e internacional daquele ventilador médico invasivo para dar suporte ao tratamento de doentes com falência respiratória aguda provocada pela COVID-19 produzido em Portugal.
 
“Um momento histórico que valida definitivamente a nossa capacidade para desenvolver e produzir novos produtos críticos para a soberania do país”, adianta o CEiiA.
 
O ventilador, produzido em 45 dias pelo CEiiA, no âmbito da comunidade 4Life, juntou o conhecimento médico especializado, empresas, universidades e o apoio financeiro de mecenas e de milhares de portugueses.
 
A primeira fase do projeto já foi concluída, com a entrega de 100 unidades que passaram nos ensaios pré-clínicos, e na segunda fase a previsão do CEiiA é produzir mais 400 unidades até setembro.

Fonte: Lusa

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