Tratamento inovador para progeria revela-se potencialmente eficaz
Cientistas do Instituto Karolinska e do IFOM-Instituto de Oncologia Molecular de Itália descobriram uma possível nova forma de tratamento contra a progeria. O estudo foi publicado na revista Nature Communications.
A palavra colesterol já faz parte do vocabulário comum e quase sempre transmite uma má conotação. Contudo, existem vários tipos de colesterol, uns maus e outros essenciais às nossas funções vitais.
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A progeria é uma doença genética ligada à progerina, um defeito na proteína lamina A no núcleo da célula. Este defeito/mutação inibe a divisão celular e leva a envelhecimento precoce e morte na adolescência por problemas cardiovasculares.
Até ao momento, vários tratamentos foram testados com sucesso em animais, mas os ensaios clínicos realizados em crianças não demonstraram resultados favoráveis, originando a necessidade de procurar tratamentos eficazes.
Os cientistas usaram amostras de células de crianças com progeria para observar a função desregulada nos telómeros na ponta dos cromossomas e a acumulação dos chamados ARN não codificantes teloméricos.
Ao adicionar oligonucletídeos, um desativador de genes prejudiciais, foi possível reduzir os níveis de ARN não codificantes teloméricos. Isto levou a uma divisão celular mais normalizada, o que poderá melhorar a condição dos pacientes e aumentar a sua longevidade.
Em ratos com progeria tratados da mesma forma, a equipa verificou um aumento da esperança máxima de vida em 44 por cento e da esperança média de vida em 24 por cento.
A progerina também é encontrada em indivíduos saudáveis e aumenta com a idade, pelo que estes resultados podem ser importantes para tratar outras doenças relacionadas com o envelhecimento.
