O fármaco, denominado por rimegepant, encontra-se atualmente a aguardar a aprovação por parte da entidade que regula os medicamentos nos Estados Unidos, a FDA.  

O trabalho de desenvolvimento do fármaco tem sido da responsabilidade de investigadores liderados pela Faculdade de Medicina Albert Einstein e pelo Sistema de Saúde Montefiore, ambos nos Estados Unidos.
 
O fármaco rimegepant pertence a uma nova classe de fármacos conhecidos como “gepants”. Os “gepants” atuam sobre os recetores de uma pequena proteína conhecida como CGRP, que está envolvida nas enxaquecas.

Num ataque de enxaqueca, a CGRP é libertada, provocando dor. Os “gepants” aliviam essa dor e outros sintomas típicos da enxaqueca, através do bloqueio da via recetora da CGRP.

Os investigadores avaliaram o fármaco rimegepant num ensaio randomizado e duplo-cego com mais de mil homens e mulheres de 49 centros nos Estados Unidos.

Os participantes receberam, de forma aleatória, um comprimido de rimegepant ou um placebo, durante um ataque de enxaqueca e assim que se desenvolveu dor moderada a severa. 

Antes de tomarem o comprimido e durante as 48 horas seguintes os participantes responderam a perguntas num diário eletrónico respeitantes à dor que sentiam e sintomas mais desagradáveis. Os sintomas figuravam numa lista que incluía intolerância à luz, intolerância ao som e náuseas.

Duas horas após a toma dos comprimidos, 19,6 por cento dos pacientes do grupo do rimegepant, contra 12 por cento do grupo do placebo, não tinham dor. Verificou-se também que 37,6 por cento dos pacientes do grupo de rimegepant relataram não ter os sintomas mais desagradáveis, contra 25,2 por cento no grupo do placebo. 

Os efeitos adversos foram mínimos, tendo apenas sido relatadas náuseas e infeção urinária por mais de um por cento em ambos os grupos.