FDA lança revisão inicial de dispositivo de tabaco aquecido iQOS
O regulador de saúde norte-americano (FDA) publicou a sua revisão inicial referente ao iQOS, um dispositivo de tabaco eletrónico da Philip Morris, que aquece em vez de queimar tabaco.
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De acordo com o relatório, o produto contém níveis mais baixos de compostos nocivos e potencialmente prejudiciais do que os cigarros; o aerossol produzido pelo produto pode danificar as células e afetar o tecido humano, mas os efeitos "geralmente são menos graves e observados em concentrações muito menores", quando comparados com os cigarros tradicionais.
A FDA disse que os resultados completos forneceriam mais informações sobre o potencial carcinogénico do iQOS, mas não deverão estar disponíveis até ao final de 2018.
A revisão ocorre dois dias antes de uma reunião de assessores externos da FDA, onde se discutirá o produto e recomendará se este deve, ou não, ser permitido no mercado.
O painel também decidirá se a empresa deve ser autorizada a reivindicar que o iQOS é menos prejudicial do que os cigarros.
