FDA concede revisão prioritária a fármaco experimental para tratar cancro do ovário
O regulador de saúde norte-americano (FDA) concedeu a designação de revisão prioritária a um tratamento experimental contra o cancro do ovário desenvolvido pela Clovis Oncology.
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A decisão surge como resposta ao pedido submetido pela farmacêutica solicitando a autorização de comercialização do composto rucaparib.
Patrick Mahaffy, CEO da Clovis Oncology, considerou a decisão como "um marco importante para o rucaparib e para a Clovis."