Opdivo da BMS recebe estatuto de revisão prioritária para tratar linfoma de Hodgkin
O regulador de saúde norte-americano (FDA) concedeu o estatuto de revisão prioritária ao pedido da Bristol-Myers Squibb (BMS) para expandir a indicação da imunoterapia Opdivo (nivolumab) para o tratamento do linfoma de Hodgkin.
A farmacêutica observou que o seu pedido foi apoiado por dados de um estudo que avaliou a terapia em pacientes com linfoma de Hodgkin que tinham sido previamente submetidos a um transplante autólogo de células tronco e tratamento com o Adcetris (brentuximabe vedotin) da Seattle Genetics.
Jean Viallet, líder de pesquisa clínica global de oncologia da Bristol-Myers Squibb, explicou que a decisão sobre o pedido sugere que "o Opdivo tem potencial para se tornar no primeiro inibidor PD-1 em hematologia".