FDA aprova Portrazza para tratar tipo de Cancro do Pulmão
O regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou o Portrazza (necitumumab) da Eli Lilly para uso em combinação com duas formas de quimioterapia, para tratar pacientes com cancro do pulmão de não-pequenas células escamosas avançado (metastático) que ainda não tenham recebido medicação específica.
A deficiência de testosterona conduz a sérias alterações de saúde. Os sinais e sintomas variam e dependem da percurso de vida de cada indivíduo.
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O Portrazza é um anticorpo monoclonal que bloqueia a atividade da EGFR, uma proteína normalmente encontrada neste tipo de tumores.
A segurança e a eficácia do Portrazza foram avaliadas num estudo multicêntrico, randomizado, com 1 093 participantes que receberam as quimioterapias gemcitabina e cisplatina, com ou sem o Portrazza.
Os indivíduos tratados com um regime combinado com o Portrazza viveram mais tempo, em média, 11,5 meses, em comparação com os que tomaram apenas gemcitabina e cisplatina (9,9 meses).
