Harvoni e Sovaldi da Gilead demonstram eficácia e segurança
A Gilead Sciences anunciou os resultados de vários estudos clínicos de Fase 2 que avaliaram o uso experimental do Harvoni (ledipasvir 90 mg/sofosbuvir 400 mg) e o Sovaldi (sofosbuvir 400 mg) no tratamento do vírus da hepatite C crónica em pacientes com doença hepática avançada, incluindo doentes com cirrose descompensada, hepatite colestática fibrosante C e hipertensão portal.
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Os dados serão apresentados esta semana na 50.ª Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo do Fígado, em Viena, na Áustria.
"Os pacientes incluídos nestas análises estão entre os mais difíceis de tratar e curar tanto que, até agora, têm tido pouca ou nenhuma opção de tratamento", disse Michael P. Manns, presidente do Departamento de Gastroenterologia, Hepatologia e Endocrinologia da Escola Médica de Hannover, na Alemanha.
Os dados mais recentes demonstram que, "mesmo entre estes grupos de pacientes difíceis de tratar, a terapia oral baseada no sofosbuvir tem potencial para elevadas taxas de cura, melhora os resultados e é geralmente bem tolerado, apresentando um perfil de segurança favorável".
O Harvoni e o Sovaldi já receberam aprovação nos Estados Unidos para o tratamento da infeção por hepatite C crónica. O Harvoni é indicado para pacientes com genótipo 1 e o Sovaldi é usado em combinação com outros agentes, tendo a sua eficácia sido avaliada em doentes com genótipos 1 a 4.