O regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou esta quarta-feira uma nova indicação de uso para o medicamento ocular injetável Eylea da Regeneron Pharmaceuticals para tratar a retinopatia diabética, a doença ocular diabética mais comum e uma das principais causas de cegueira em adultos.
A dor, em particular a dor crónica, em determinadas circunstâncias, deixa de ser um sintoma e torna-se uma doença per se.
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"A aprovação de hoje dá aos pacientes com retinopatia diabética e edema macular diabético outra opção terapêutica para tratar esta complicação que prejudica a visão", revelou Edward Cox, diretor do Departamento de Produtos Antimicrobianos da FDA.
O Eylea foi inicialmente aprovado para a degeneração macular húmida relacionada com a idade, a principal causa de cegueira em idosos, e também está aprovado para o tratamento do edema macular diabético e edema macular após oclusão da veia da retina.
